高品質Elisa試劑盒：人抗核膜糖蛋白210抗體（gp210）ELISA試劑盒 
    ：021—60449724，
    用于定量測定。測定的對象可以是抗體也可以是抗原。
    保存：2-8℃
    主要用途：科研檢測
    凡在本司購買試劑盒客戶，我司提供免費代測服務，一周內(nèi)出結果，保證質量。
    1、避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
    2、實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
    3、不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
    試劑盒需要而未提供的試劑和器材
     標準規(guī)格酶標儀
     高速離心機
     電熱恒溫培養(yǎng)箱
     干凈的試管和Eppendof管
     系列可調節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
     蒸餾水，容量瓶等
    標本的采集及保存
     血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可立即檢測；或進行分裝，并將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。解凍后的樣品應再次離心，然后檢測。
     血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，取上清即可立即檢測；或進行分裝，并將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。解凍后的樣品應再次離心，然后檢測。
     細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可立即檢測；或進行分裝，并將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。解凍后的樣品應再次離心，然后檢測。
    注：標本溶血會影響zui后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
    標本的稀釋原則：
    首先通過文獻檢索的方式了解待測樣本的大致含量，確定適當?shù)南♂尡稊?shù)。只有稀釋至標準曲線的范圍內(nèi)，檢測的結果才是準確的。稀釋的過程中，應做好詳細的記錄。zui后計算濃度時，稀釋了“N”倍，標本的濃度應再乘以“N”。
    標準品的稀釋原則：2瓶，使用前于6000-10000rpm離心30秒。每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以 上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為10 ng/ml，做系列倍比稀釋后，分別稀釋10 ng/ml, 5 ng/ml, 2.5 ng/ml, 1.25ng/ml, 0.62 ng/ml, 0.32ng/ml, 0.16 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制，用完丟棄，下次檢測使用新鮮配置的標準品。
    如配制5 ng/ml標準品：取0.5ml（不要少于0.5ml）10 ng/ml的上述標準品加入含0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
    生物素標記抗體的稀釋原則：
    打開瓶蓋前請離心，收集瓶壁上的溶液。臨用前以生物素標記抗體稀釋液稀釋，稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔 100μl），實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素標記抗體加990μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時 內(nèi)配制。
    辣根過氧化物酶標記親和素的稀釋原則：
    打開瓶蓋前請離心，收集瓶壁上的溶液。臨用前以辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液稀釋，稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制（每 孔100μl），實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根過氧化物酶標記親和素加990μl辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。
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