細(xì)胞:5637細(xì)胞
中文名稱:人膀胱癌細(xì)胞
生長特性:貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基:1640 培養(yǎng)基 血清:10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件:50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次,加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細(xì)胞(注意把握消化時間,通??刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ粢萠酶,加 6~8ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細(xì)胞密度達到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。
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物質(zhì)吸收光子后可能會發(fā)生光物理和光化學(xué)過程,利用飛秒超快激光泵浦-探測技術(shù)結(jié)合光電探測手段,可以在飛秒時間尺度追蹤物質(zhì)在吸收光子后的超快光物理和光化學(xué)過程,觀察其能量和電荷的轉(zhuǎn)移過程。
光電子成像探測手段是研究分子光物理超快過程非常前沿的技術(shù)手段,但是很多分子體系在超短脈沖作用下容易發(fā)生解離,為光電子組份的歸屬帶來了很大困難。
而解離得到的離子碎片攜帶了很多重要的動力學(xué)信息,為了在實驗中同時得到離子碎片信息,該小組通過精密設(shè)計,研制出一套雙極光電子/光離子成像儀
并成功運用于揮發(fā)性有機污染物二甲苯體系的激發(fā)態(tài)光物理過程的研究。該儀器可實現(xiàn)同時測量光與物質(zhì)作用后產(chǎn)生的光電子和光離子(碎片)的動力學(xué)信息,為深入研究提供更詳盡的實驗數(shù)據(jù)。