細(xì)胞：TT細(xì)胞

中文名稱：人髓狀甲狀腺導(dǎo)管腫瘤細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作）

1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時(shí)間，通?？刂圃?1-2min）

2． 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ粢萠酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。

3． 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，避免不必要的損失；）

新的心肌細(xì)胞可以低速率生成，表明了心臟干細(xì)胞的存在。但對(duì)于這些細(xì)胞的起源卻并不清楚。排列于血管上內(nèi)皮細(xì)胞可能有潛力生成新的心肌細(xì)胞。在發(fā)育過(guò)程中內(nèi)皮細(xì)胞可生成包括血細(xì)胞在內(nèi)的其他細(xì)胞類型。

利用在小鼠模型中“追蹤"細(xì)胞，證實(shí)冠狀動(dòng)脈中的內(nèi)皮細(xì)胞可以生成健康心臟中的新心肌細(xì)胞。發(fā)現(xiàn)在冠狀動(dòng)脈中有兩種心臟干細(xì)胞群：靜息的心臟干細(xì)胞群位于血管中膜層，增殖心臟干細(xì)胞群位于血管外膜層。

發(fā)現(xiàn)冠狀動(dòng)脈充當(dāng)了心臟干細(xì)胞的“微環(huán)境"具有有趣的含義。冠狀動(dòng)脈病會(huì)影響這一微環(huán)境。冠狀動(dòng)脈病不僅可以阻斷動(dòng)脈，引起心臟病發(fā)作，還可通過(guò)影響心臟維持和再生的途經(jīng)來(lái)導(dǎo)致心力衰竭。

在以往的研究中，內(nèi)皮細(xì)胞可生成一些產(chǎn)生瘢痕組織的成纖維細(xì)胞。看起來(lái)相同的內(nèi)皮系統(tǒng)在穩(wěn)態(tài)過(guò)程中生成了肌細(xì)胞，并在心肌梗死后轉(zhuǎn)換生成了瘢痕組織。損傷之后，再生轉(zhuǎn)向了纖維化。

了解這種轉(zhuǎn)換有可能促成一些新的策略，在心臟病發(fā)作后、衰老過(guò)程中或在諸如糖尿病及高血壓等疾病中再生和生成新的心肌。

如果可以了解損傷后發(fā)生的這種命運(yùn)轉(zhuǎn)換的分子調(diào)控機(jī)制，或許就可以采用某種化合物或藥物來(lái)恢復(fù)再生，生成肌肉而不是瘢痕。我們認(rèn)為這是一次機(jī)會(huì)來(lái)改善我們對(duì)心肌梗死后來(lái)到診所的患者的治療方式。