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　　?細胞毒性檢測是指由細胞或化學物質引起的單純細胞殺傷事件的檢測，這種細胞死亡機理不依賴于凋亡或壞死?。它通常用于評估醫療器械、生物材料、口服藥物等物質對細胞的潛在毒性影響，是藥物篩選、材料安全性評估等過程中的重要環節?。

　　細胞毒性檢測方法

　　細胞毒性測試方法主要分為體外細胞毒性測試和體內細胞毒性測試兩大類。

　　體外細胞毒性測試是利用細胞培養體系對化合物或藥物進行評價，常見的方法有MTT法、SRB法、細胞增殖與存活亞甲藍法等。

　　體內細胞毒性測試則是通過動物體內實驗對化合物或藥物進行評價，如小鼠致死劑量50%（LD50）試驗、小鼠骨髓微核率試驗等。

　　SRB法是一種測定細胞生存與增殖能力的方法。該方法通過量化細胞內蛋白質含量來評價細胞毒性，其原理是用SRB（硫酸羅丹明B）染色量化細胞蛋白質的含量。SRB法適用于細胞存活程度的定量分析，對于篩選具有細胞生存或增殖抑制活性的化合物具有較高的敏感性。

　　MTT法是一種常用的細胞毒性測試方法。該方法利用細胞內呼吸作用將MTT（3-(4,5-二甲基-2-噻唑)-2,5-二苯基-2-溴化四唑）轉化為紫色產物測定細胞的活力。MTT法具有簡單、靈敏、快速的優點，被廣泛應用于細胞毒性評價及藥物篩選中。

　　細胞增殖與存活亞甲藍法是一種常用的細胞毒性測試方法。亞甲藍是一種陰離子染料，可以與細胞蛋白結合形成顆粒，從而測定存活的細胞數量。該方法簡單快捷，對于檢測細胞生存率和細胞增殖狀況很有意義。

　　細胞毒性檢測用什么細胞

　　?細胞毒性試驗常用的細胞包括CTL（細胞毒性T淋巴細胞）和NK細胞。

　　CTL是一種特異T細胞，可分泌出參與免疫作用的細胞因子，對一些腫瘤、病毒等抗原物質有一定的殺傷作用，是機體抗腫瘤機制的重要環節。

　　NK細胞則是一種重要的免疫細胞，具有廣泛的殺傷靶細胞的作用，無需預先致敏就能非特異性殺傷腫瘤細胞和病毒感染細胞等。

　　在細胞毒性試驗中，這些細胞被用作效應細胞，以檢測它們對靶細胞的殺傷活性。此外，根據具體的實驗設計和目的，還可能選擇其他類型的細胞進行細胞毒性檢測，如Raw264.7細胞等?。