
紡織品抗菌檢測方法盤點:細菌性能的檢測和抗霉菌性能的檢測


抗菌織物產品已形成了一定的生產規模,隨著大量產品涌入市場,相關產品質量評價及檢測方法問題引起了重視。一般抗菌紡織品的測試方法分為定量和定性試驗方法。抗菌紡織品的抗菌性能檢測方法中包括抗細菌性能的檢測和抗霉菌性能的檢測。
作為第三方檢測中心,中科檢測機構擁有CMA和CNAS認證檢測資質,檢測設備齊全,數據科學可靠,可出具國家認可的紡織品抗菌檢測報告。
紡織品抗菌檢測的基本原理
抗菌監測包括定性檢測與定量檢測。前者是確定被檢樣品是否有抗菌性,如果測試單位給出定性測試結果的照片,可以很直觀地看到測試結果;后者是對被檢樣品抗菌性給出一個數量評價。紡織品抗菌性的最終評價需要用定量測試來確定。
定性測試有兩種:一種是將樣品貼于含有一定量細菌的瓊脂培養基表面,培養一定時間后,觀察在樣品底部及周圍細菌的生長情況;另一種是用接種環挑取一定濃度的菌液在瓊脂平板培養基上劃線,再將樣品貼于瓊脂表面,培養一定時間后,觀察細菌在樣品底部及周圍的生長情況。
定量測試分為浸漬法與振蕩法兩種。前者是將已知細菌滴入樣品,讓細菌與樣品接觸培養一定時間后,比較樣品與同時所設的“0”時間對照組或培養后的對照組在菌數上的差異,用一定的方式計算結果。定量地評價紡織品的抗菌性;后者是將樣品浸泡在一定濃度的菌液中,不斷振搖培養一定時間后,計算與“0”時間的菌數減少率。
紡織品抗菌檢測方法
(一)奎因試驗法(QUWNTEST)
QUINTEST的基本方法是將試驗菌液接種于織物上,再覆蓋以半固體瓊脂培養基,在一定條件下培養一段時間后,觀察織物上的菌落數,計算出抑菌率。該方法也是世界上第一個測試織物抗菌能力的定量測試方法,簡捷方便,應用廣泛。
(二)改良的奎因試驗法
著名的微生物學專家鄒承淑教授在20世紀80年代初開始改進QUWNTEST,之后經過國內醫學界共同努力完成了中國版的QUINTEST改良的奎因試驗法,其原理與原試驗方法相同。該方法是一種簡便、快速、重現性好的定量試驗方法,與原奎因試驗法相比,具有以下優點:
①一次能測試幾種不同織物對同一種細菌的抗菌性能,提高了測試效率,節省了時間。
②接種菌液濃度小(6000個左右),營養充足,落變大,易用肉眼來直接觀察菌落的生長,避免用顯微鏡觀察而造成污染。
③稀釋菌液用生理鹽水代替肉湯,避免稀釋過程中的細菌增長,以防影響試驗的準確性。
④巧妙地省略了織物加菌液后,在一定的相對濕度下干燥的過程,簡化了試驗步驟,也避免了干燥過程中因溫度掌握不準而使細菌死亡的弊病。
⑤對于吸水性差或拒水性織物,在菌液中加入表面活性劑,提高了試驗準確性。
(三)平行畫線法(條紋法)
平行畫線測試方法是較為簡易、快速的定性試驗方法,其原理為:通過畫平行線的方法將菌液接種于瓊脂培養基上,將樣品貼于瓊脂表面上,在一定條件下培養一段時間后,檢查瓊脂表面沿畫線部位由于細菌繁殖中斷而出現的清潔區,為抗菌活性的大小劃分等級,以評價織物抗菌能力的大小。
(四)抑菌環試驗法(暈圈法)
將試驗菌接種于瓊脂培養基平板表面,再貼放上試驗樣品,由于抑菌劑不斷溶解以致在瓊脂中擴散形成抑菌環,通過測量抑菌環的寬度來評價抗菌能力的大小。
(五)AATCC100試驗法
AATCC100為美國AATCC委員會提出的一種定量測試方法,用于檢測織物的殺菌能力和抑菌能力,是目前國外比較著名的抗菌性能測試方法,也是后來國內外一些新方法的起源。此方法的原理為:織物對照樣與試樣經細菌接種并在一定條件下培養后,加入中和液來洗脫細菌,且用稀釋平板法測定洗脫液中的菌液濃度,進行活菌培養計數,得到抗菌織物的細菌減少百分率,以此評價該織物抗菌殺菌性能。
(六)振蕩燒瓶法
振蕩燒瓶法是模仿人體的穿著條件,使細菌在振蕩條件(300rn)下與織物內抗菌劑接觸,振蕩1~6h之后,經細菌培養計數,計算細菌減少百分率,從而確定抗菌性能大小。
應用此測試方法時,被測試樣不受紡織品形狀的限制,該方法不僅適用于一般的紡織織物,而且還適用于凹凸不平的織物、有毛羽的織物及粉末狀材料等,使用范圍廣。另外,還可適用于抗菌塑料、抗菌瓷磚等抗菌制品。塑料等拒水性材料應先將其制成微粒再進行試驗。該方法也是美國經常采用的抗菌紡織品定量測試方法。
(七)JISL1902:1998試驗方法
JISL1902:1998為日本的工業標準,規定了定性試驗方法和定量試驗方法。其中定性試驗方法只可測試出是否具有抗菌性能,而不能準確測定出抗菌率。但此方法非常簡便,易于操作。其方法為將試樣放于平板培養基中心,經一段時間培養后,觀察樣品周圍產生的抑菌環,計算抑菌環寬度,評價試樣是否具有抗菌能力。同時,其試驗有效性的判定也非常簡便,觀察未處理樣品經培養后有沒有出現細菌增值即可。該方法中還對試樣的要求做了非常細致的規定,包括織物、紗線、軟填料和長絨毛等。定量試驗方法也是通過對試樣接種細菌與培養,對零時間接觸培養和一定時間培養進行活菌計數,計算出抑菌活性值和殺菌活性值。
該方法的特點為:
①不同于其他方法中通過比濁管比濁來粗測菌液濃度的方法,而是用分光光度計測定其吸收率來確定菌液濃度,提高了試驗的準確度。
②用冷凍的生理鹽水0.85%)來洗脫培養后樣品,避免細在洗脫過程中增長或減少,保證所需測定細菌數的準確性,減少試驗誤差。
③在計算結果時,應用抑菌活性值和殺菌活性值比較全面的來表現試樣的抑菌和殺菌能力,而且應用對數值來體現試驗結果。
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