土壤酸性轉化酶試劑盒-分光光度法正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義：

S-AI 在 pH 為 4.5~5.0（酸性）條件下催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖，是土壤微生物蔗糖代謝關鍵酶之一。

測定原理：

S-AI 催化蔗糖降解產生還原糖，進一步與 3,5－二硝基水楊酸反應，生成棕紅色氨基化合物，在 510nm 有特征光吸收，在一定范圍內 510nm 光吸收增加速率與 AI 活性成正比。

土壤酸性轉化酶試劑盒-分光光度法自備用品：

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、移液器、1mL 玻璃比色皿和蒸餾水。

試劑組成和配制：

試劑一：液體 50mL×1 瓶，4℃保存;

試劑二：粉劑×1 瓶，4℃保存；臨用前加入 25mL 試劑一充分溶解備用；用不完的試劑 4℃ 保存;

試劑三：液體 20mL×1 瓶，4℃保存；

樣品處理：

新鮮土樣自然風干或 37 度烘箱風干，過 30~50 目篩。

土壤酸性轉化酶試劑盒-分光光度法測定步驟和加樣表：

混勻， 37℃準確水浴 30min，95℃水浴 10min 左右（蓋緊，以防水分散失），流水冷卻，充分混勻（以保證濃度不變），10000g 25℃離心 10min，取上清液

混勻，95℃水浴 10min（蓋緊，以防止水分散失），流水冷卻后充分混勻， 510nm 處，蒸餾水調零，記錄各管吸光值 A，如果吸光值大于 2，可以用蒸餾水稀釋后測定(計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù))，ΔA=A 測定-A 對照。

土壤酸性轉化酶試劑盒-分光光度法活性計算：

標準條件下測定的回歸方程為 y = 0.0016x -0.001；x 為標準品濃度（μg/mL），y 為吸光值。單位的定義：每天每 g 土樣中產生 1mg 還原糖定義為一個 S-AI 活力單位。

S-AI 活力（μg/d /g 土樣）＝[(ΔA +0.001) ÷0.0016×V 反總÷W÷T ÷1000=240×(ΔA+0.001)

V 反總：反應體系總體積：0.8mL；T：反應時間，1/48d；W：樣本質量，0.1g；1000：1mg=1000μg。