四(4-甲氧羰基苯基)錳卟啉(Mn-TPPCOOMe)
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四(4-甲氧羰基苯基)錳卟啉(Mn-TPPCOOMe)的制備方法
Mn-TPPCOOMe的合成過程如圖2.3所示，具體步驟如下:用量筒量取100mL DMF,倒入燒瓶中，再用天平稱取.上一步干燥后得到的紫色固體TPPCOOMe0.854g ( 1.0 mmol)，以及MnCl2*4H2O (3.1 g，12.8 mmol)加入到燒瓶中，并加熱回流6小時。將溶液冷卻至室溫后，加入100 mL H2O.將所得沉淀物過濾并用50mL H2O洗滌兩次。然后將得到的固體溶解于CHCl3中，并用水洗滌3次。得到的有機(jī)層用無水鎂干燥并蒸發(fā)，獲得了0.75 g的深綠色固體，產(chǎn)率為87%。
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