直徑為30至100 nm細(xì)胞外囊泡外泌體

直徑為30至100 nm細(xì)胞外囊泡外泌體

    外泌體具有磷脂雙分子膜結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致其沉降系數(shù)和聚集體有著很大的不同。而且外泌體膜表面存在性膜蛋白如CD9和CD81，前者被和遷移有關(guān)，后者與丙型肝炎的侵染有關(guān)。而因?yàn)橥饷隗w具有這些的易分離的特點(diǎn)，我們可以通過密度梯度離心，親和層析等方法對(duì)外泌體進(jìn)行分離和純化。

細(xì)胞外囊泡的檢測方法

目前細(xì)胞外囊泡（EVs）的檢測方法主要有掃描電子顯微鏡、原子力顯微鏡、動(dòng)態(tài)光散射、納米微粒追蹤分析術(shù)（NTA）、流式細(xì)胞儀和ELISA等，由于通量高、用時(shí)短、操作簡單，ELISA和流式細(xì)胞儀是比較常用的方法。ELISA方法容易受其他可溶性抗原的干擾，而且無法知道囊泡的大小、數(shù)量等信息；流式細(xì)胞儀不可以檢測囊泡的大小、數(shù)量，而且通過細(xì)胞的標(biāo)記物染色可以檢測囊泡的來源，將囊泡進(jìn)行分類，因此，流式細(xì)胞儀理論上是進(jìn)行囊泡、高通量、多參數(shù)檢測的較擇。然而，傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀針對(duì)的樣本主要是細(xì)胞，散射光的檢測通常是300-500nm，而大多數(shù)細(xì)胞外囊泡的直徑都在300nm以下，由于無法與背景噪音區(qū)分，直徑小于300nm的細(xì)胞外囊泡很難被檢測到，因此，囊泡數(shù)量往往被低估，檢測結(jié)果自然也不。

產(chǎn)品供應(yīng)：

TRP-PK1-iRGD多肽修飾外泌體

A33抗體修飾的外泌體

突變型低氧誘導(dǎo)因子-1α修飾BMSC來源的外泌體

RNA-126(miR-126)修飾的間質(zhì)干細(xì)胞來源的外泌體(MSC-126-Exos)

喜樹堿負(fù)載外泌體(exosome)

多聚蛋白多糖(Aggrecan)修飾骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)來源外泌體

四次跨膜蛋白外泌體

細(xì)胞內(nèi)的囊泡運(yùn)輸外泌體

直徑為30～100 nm細(xì)胞外囊泡外泌體

CD9外泌體標(biāo)志物

CD63外泌體標(biāo)志物

外泌體速離心產(chǎn)品

外泌體多聚物沉淀產(chǎn)品

外泌體沉淀產(chǎn)品

脂質(zhì)雙層膜的微小膜泡

外泌體囊泡下游的電鏡分析產(chǎn)品

外泌體囊泡NTA分析產(chǎn)品

外泌體囊泡納米流式（NanoFCM）分析產(chǎn)品

外泌體囊泡Western Blot分析產(chǎn)品

外泌體囊泡熒光定量（qPCR）分析產(chǎn)品

細(xì)胞上清液外泌體提取試劑盒

小鼠調(diào)節(jié)性樹突狀細(xì)胞(rDC)分泌的外泌體

(regulatory exosomes,rDex)

負(fù)載抗原的DC外泌體(Dex)

細(xì)胞釋放的納米級(jí)膜性囊泡外泌體

間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)外泌體

小鼠黑素細(xì)胞培養(yǎng)液上清中的外泌體

突變型HIF-1α修飾BMSCs分泌的外泌體

分離純化肝細(xì)胞培養(yǎng)液中外泌體

內(nèi)源性納米載體外泌體

衍生外泌體傳遞的微RNA

鳥結(jié)核分枝桿菌(M.avium)巨噬細(xì)胞后分泌的外泌體[(+)外泌體

含表皮生長因子受體的外泌體

小鼠肝細(xì)胞(H22)來源的外泌體(exosomes）

外泌體分離及其組學(xué)分析

細(xì)胞分泌40-100 nm的外泌體

人血清中外泌體(exosome)

Nor-hUC-exo外泌體

IFN-γ-stimulated hUC-exo外泌體

干擾素γ-hUC-MSCs分泌外泌體

外泌體表面膜結(jié)合型轉(zhuǎn)化生長因子β1( mTGF-β1)

樹突狀細(xì)胞(DC)和細(xì)胞外泌體

乳-腺-MDA-MB-231細(xì)胞中分離外泌體

血清外泌體miR-21

近紅外熒光蛋白標(biāo)記乳-腺-細(xì)胞外泌體

外泌體包裹科研載體

(hUC-MSCs)分泌的外泌體(exosomes)

人臍帶血樹突狀細(xì)胞(DCs)分泌的外泌體

MDA-MB-231細(xì)胞中分離外泌體

iRGD-外泌體-阿霉素

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