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稀土離子摻雜SrLu_2O_4上轉(zhuǎn)換熒光粉供應(yīng)商

西安齊岳生物科技有限公司是國(guó)內(nèi)的光電材料，納米材料，聚合物；化學(xué)試劑；

供應(yīng)上轉(zhuǎn)換熒光粉Y_3O_4Br∶Er~(3+)
鍺酸鹽上轉(zhuǎn)換熒光粉
稀土離子摻雜SrLu_2O_4上轉(zhuǎn)換熒光粉
Nd~(3+)離子敏化NaLa(MoO_4)_2上轉(zhuǎn)換熒光粉
NaGdF_4:Yb~(3+),Er~(3+)上轉(zhuǎn)換熒光粉
Er~(3+),Yb~(3+)共摻雜NaY(WO_4)_2上轉(zhuǎn)換熒光粉
稀土離子摻雜Ba_3Y_4O_9上轉(zhuǎn)換熒光粉
稀土摻雜鉬酸鹽上轉(zhuǎn)換熒光粉
稀土離子摻雜CaWO_4熒光粉
Er~(3+)/Yb~(3+)/Li~+摻雜氧化物納米晶上轉(zhuǎn)換熒光
Ho~(3+)、Yb~(3+)、Tm~(3+)共摻鉍碲酸鹽玻璃
Er~(3+)/Yb~(3+)共摻Y(jié)_2O_3材料
激光自蔓延燒結(jié)法合成上轉(zhuǎn)換熒光材料
Er~(3+)/Yb~(3+)摻雜鉬酸釓納米晶
堿金屬離子摻雜氟化物上轉(zhuǎn)換熒光材料
GdAlO_3:Er~(3+)/Yb~(3+)/Tm~(3+)上轉(zhuǎn)換熒光粉
稀土摻雜BaGd_2ZnO_5上轉(zhuǎn)換熒光粉
基于上轉(zhuǎn)換熒光標(biāo)記的氯噻啉層析法
單顆粒稀土微/納晶體上轉(zhuǎn)換熒光
Gd~(3+)摻雜濃度對(duì)NaErF_4∶Yb納米晶上轉(zhuǎn)換熒光
上轉(zhuǎn)換熒光化合物DMSSB
上轉(zhuǎn)換熒光化合物CSSB
上轉(zhuǎn)換熒光納米材料的響應(yīng)
藍(lán)色上轉(zhuǎn)換熒光分子
Er:LiNbO_3上轉(zhuǎn)換熒光晶體
上轉(zhuǎn)換熒光材料Yb/Tm共摻β-NaYF_4
NaYF_4:Yb~(3+),Er~(3+)@SiO_2上轉(zhuǎn)換熒光納米膠囊

稀土離子摻雜SrLu_2O_4上轉(zhuǎn)換熒光粉供應(yīng)商產(chǎn)品描述：

轉(zhuǎn)換發(fā)光因其可以通過(guò)能量轉(zhuǎn)移或者多光子吸收的方式將長(zhǎng)波長(zhǎng)的泵浦光(近紅外、紅外)而發(fā)射出短波長(zhǎng)的光(紫外、可見(jiàn))而備。氧化物或者復(fù)合氧化物物理化學(xué)、機(jī)械強(qiáng)度和抗激光損傷閾值高,使其在眾多的上轉(zhuǎn)換發(fā)光基質(zhì)材料之中占有一席之地而被研究。SrLu_2O_4屬于堿土金屬镥酸鹽基質(zhì),聲子能量較低、物理化學(xué)、合成過(guò)程簡(jiǎn)單,是一種潛在的上轉(zhuǎn)換熒光材料基質(zhì),且在內(nèi)外關(guān)于其上轉(zhuǎn)換發(fā)光的研究報(bào)道還很。以SrLu_2O_4作為基質(zhì)材料,Er~(3+)/Tm~(3+)/Ho~(3+)作為稀土離子,Yb~(3+)作為敏化離子,次研究了RE~(3+)單摻或共摻SrLu_2O_4的上轉(zhuǎn)換發(fā)光;通過(guò)簡(jiǎn)單的Li~+摻雜樣品的上轉(zhuǎn)換發(fā)光強(qiáng)度并探討其發(fā)光機(jī)制;根據(jù)上轉(zhuǎn)換發(fā)光過(guò)程中的紅綠比變化和能量轉(zhuǎn)移過(guò)程研究,調(diào)控了上轉(zhuǎn)換的光色輸出,終在單一基質(zhì)中實(shí)現(xiàn)白光上轉(zhuǎn)換發(fā)光。主要的工作和取得的成果如下:(1)采用高溫固相法在不同的燒結(jié)溫度下合成了一系列SrLu_(2-x-y)O_4:xHo~(3+),yYb~(3+)上轉(zhuǎn)換熒光粉。在980 nm激光激發(fā)下,樣品展現(xiàn)出中心波長(zhǎng)位于541 nm附近的綠光發(fā)射和位于673 nm附近的紅光發(fā)射,分別歸因于Ho~(3+)離子的~5F_4,~5S_2→~5I_8和~5F_5→~5I_8能級(jí)躍遷。根據(jù)泵浦依賴(lài),上轉(zhuǎn)換發(fā)光的躍遷方式都為雙光子吸收過(guò)程。較優(yōu)的摻雜濃度為Ho~(3+)濃度x=0.01,Yb~(3+)濃度y=0.5,較佳燒結(jié)溫度1400℃。在較高的Ho~(3+)摻雜濃度下(x0.01),交叉弛豫過(guò)程[~5F_4,~5S_2(Ho~(3+))+~5I_7(Ho~(3+))→~5I_6(Ho~(3+))+~5F_5(Ho~(3+))]起重要作用。隨著Yb~(3+)濃度的增加,反向能量轉(zhuǎn)移過(guò)程[~5F_4,~5S_2(Ho~(3+))+~2F_(7/2)(Yb~(3+))→~5I_6(Ho~(3+))+~2F_(5/2)(Yb~(3+))]和能量轉(zhuǎn)移過(guò)程[~5I_7(Ho~(3+))+~2F_(5/2)(Yb~(3+))→~2F_(7/2)(Yb~(3+))+~5F_5(Ho~(3+))]將占據(jù)主導(dǎo)。在不同的泵浦功率激發(fā)下,上轉(zhuǎn)換發(fā)光的顏色從黃綠光區(qū)域偏移到純綠光區(qū)域,其色坐標(biāo)由(x=0.3945,y=0.5923)變?yōu)?x=0.3283,y=0.6627)。(2)基于濃度優(yōu)化后的SrLu_(1.49)O_4:0.01Ho~(3+),0.5Yb~(3+)熒光粉,通過(guò)Li~+摻雜制備了一系列SrLu_(1.49-x)O_4:0.01Ho~(3+),0.5Yb~(3+),xLi~+(x=0~0.12)熒光粉樣品。摻Li~+樣品仍然保持原有的斜方晶系結(jié)構(gòu)。Li~+的較佳摻雜濃度為x=0.04,與未摻雜Li~+樣品相比,摻Li~+樣品的綠光和紅光發(fā)射強(qiáng)度分別增加了7.7倍和7.2倍。在低Li~+摻雜濃度下,Li~+摻雜將以替代Lu~(3+)格位的方式進(jìn)入主晶格;繼續(xù)加大Li~+摻雜量,替代飽和,過(guò)剩的Li~+將進(jìn)入到Ho~(3+),Yb~(3+),Lu~(3+)周?chē)木Ц耖g隙位置。Li~+的替代摻雜和間隙摻雜均會(huì)修正Ho~(3+)周?chē)木钟蚓w場(chǎng)環(huán)境,降低晶格對(duì)稱(chēng)性,從而發(fā)光。同時(shí),Li~+與Lu~(3+)之間屬于電荷不等價(jià)替代,在產(chǎn)生缺陷結(jié)構(gòu)的同時(shí)為了電荷平衡,會(huì)產(chǎn)生氧空位,其在上轉(zhuǎn)換發(fā)光過(guò)程中起敏化作用,進(jìn)而上轉(zhuǎn)換發(fā)光效率。與商用的NaYF_4:Er~(3+)/Yb~(3+)樣品和常見(jiàn)的Y_2O_3:Ho~(3+)/Yb~(3+)、SrY_2O_4:Ho~(3+)/Yb~(3+)樣品相比,我們制備的SrLu_2O_4:Ho~(3+)/Yb~(3+)/Li~+樣品展現(xiàn)出較好的綠光單色性和較高的上轉(zhuǎn)換發(fā)光強(qiáng)度。