CS修飾的磁性納米顆粒表示為CS@ MNPs,具體修飾方法為:將0.2gCS加入到1% ( v/v)的醋酸水溶液中,充分溶解后,加人量的經(jīng)充分聲分散的磁流體(葡萄糖胺單體與鐵的摩爾比為1 :40) ，總反應(yīng)體系為I00ml。室溫下攪拌4h后,磁分離法洗滌4-5遍,4℃保存。

1. 磁流體性質(zhì)表征

采用透射電鏡對以上得到的樣品進(jìn)行形貌表征,樣品處理方法為將磁性納米顆粒液體滴在300目的銅網(wǎng)上,自然晾干后測定;采用X-射線衍射進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征,樣品處理方法是將磁性納米顆粒液體滴在經(jīng)piraha處理的硅片上,干燥后測定;采用傅立葉變換紅外光譜儀對顆粒表面官能團(tuán)進(jìn)行表征,樣品處理方法是將干燥的樣品用溴化鉀壓片后測定;應(yīng)用Zeta電位分析儀表征顆粒在水介質(zhì)中不同pH值下表面電荷性質(zhì);采用振動樣品磁強(qiáng)計表征干燥后樣品的磁學(xué)性質(zhì)。

殼聚糖磁性納米顆粒的表面性質(zhì)研究

圖3所示是CS、未修飾MNPs、CS@ MNPs 的紅外光譜譜圖。CS在3400 cn左右的寬吸收峰是О-H的伸縮振動吸收峰和N-H的伸縮振動吸收峰重疊而成的多重吸收峰;2890 cm'的吸收峰是殘?zhí)腔系募谆虼渭谆腃-H伸縮振動吸收蜂;1646 cm-',1558 cm'和 1400 cm'是分別是酰氨Ⅰ、酰氨Ⅱ和酰氨Ⅲ的特征吸收峰l"1,12。未修飾的MNPs有大的Fe-o鍵特征吸收峰,且吸收峰發(fā)生了劈裂,分為588 cm'和632 cm'兩個峰。經(jīng)過CS修飾后該特征吸收峰未發(fā)生變化,而在3421cm-',2890 cm和1646 cm'處有微弱的吸收峰，說明氧化鐵納米顆粒表面修飾了CS。

磁流體的PH值影響納米顆粒表面的官能團(tuán)的電離,從而影響納米顆粒表面荷電的情況。在研究zeta電位時,常用等電點(IEP)來反映陰離子和陽離子酸–堿基團(tuán)之間的平衡,即凈電荷為零時的pH值。通過Zeta電位的測定可知,未修飾的MNPs的IEP為6.8,。而在 MNPs表面修飾了CS后,CS@ MNPs的zeta電位改變,其IEP為9.7。在生理pH值7.4條件下?lián)碛休^高的正電荷( 10mV)。通過FTIR后者表現(xiàn)出大量的氨基基團(tuán),即- NH,的電離是CS@ MNPs帶正電的主要因素。

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zzj 2021.3.9