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ATCC細(xì)胞
SK-MEL-1細(xì)胞 SKLU1細(xì)胞 SKHEP1細(xì)胞 SKBR3細(xì)胞 SiHa細(xì)胞 SH-SY5Y細(xì)胞 SCaBER細(xì)胞 Saos-2細(xì)胞 RPMI 8226細(xì)胞 RL95-2細(xì)胞 RKO細(xì)胞 Reh細(xì)胞 RD細(xì)胞 Ramos細(xì)胞 Raji細(xì)胞 QSG-7701細(xì)胞 QGY-7703細(xì)胞 QGY-7701細(xì)胞 PLC/PRF/5細(xì)胞 PC-3細(xì)胞 PANC-1細(xì)胞 PA-1細(xì)胞 OVCAR-3細(xì)胞 OS-RC-2細(xì)胞 NTERA-2細(xì)胞 NCI-N87細(xì)胞 NCI-H838細(xì)胞 NCI-H661細(xì)胞 NCI-H596細(xì)胞 NCI-H520細(xì)胞 NCI-H460細(xì)胞 NCI-H446細(xì)胞 NCI-H358細(xì)胞 NCI-H295R細(xì)胞 NCI-H292細(xì)胞 NCI-H23細(xì)胞 NCI-H209細(xì)胞 NCI-H2087細(xì)胞 NCI-H1975細(xì)胞 NCI-H1650細(xì)胞 NCI-H1688細(xì)胞 NCI-H157細(xì)胞 NCI-H1395細(xì)胞 NCI-H1299細(xì)胞 KLE細(xì)胞 LNCaP細(xì)胞 LoVo細(xì)胞 LS180細(xì)胞 LS174T細(xì)胞 MCF 10A細(xì)胞 MCF7細(xì)胞 MEG-01細(xì)胞 MG-63細(xì)胞 MRC-5細(xì)胞 NAMALWA細(xì)胞
細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
復(fù)蘇細(xì)胞
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胚胎成纖維細(xì)胞

人包皮成纖維細(xì)胞HFF細(xì)胞株

時間:2014/3/3閱讀:1608
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人包皮成纖維細(xì)胞HFF細(xì)胞株

一、概述

免疫細(xì)胞化學(xué)(immunocytochemistry)或稱免疫組織化學(xué)(immunohistochemistry),是指用經(jīng)標(biāo)記的特異性抗體在組織細(xì)胞原位通過特異性抗原抗體反應(yīng)和化學(xué)的呈色反應(yīng),對相應(yīng)抗原進(jìn)行定性、定位、定量測定的一項技術(shù)。它將抗原抗體免疫反應(yīng)的特異性、組織化學(xué)的可見性巧妙地結(jié)合起來,借助顯微鏡(包括熒光顯微鏡、電子顯微鏡)的顯像與放大作用,在細(xì)胞、亞細(xì)胞水平檢測各種細(xì)胞組織成分,如蛋白質(zhì)、多肽、核酸、部分類酯、多糖、激素、病原體(寄生蟲、細(xì)菌病毒)、受體、神經(jīng)介質(zhì)、腫瘤的標(biāo)記物(抗原或相關(guān)抗原)等。一般認(rèn)為,凡具有抗原性或半抗原性物質(zhì)都可以用免疫細(xì)胞化學(xué)方法檢查并顯示出來,并可在光學(xué)顯微鏡、熒光顯微鏡或電子顯微鏡下觀察其性質(zhì)定位,還可以利用細(xì)胞分光光度計、圖像分析儀、共聚焦顯微鏡等進(jìn)行細(xì)胞原位定量測定。
免疫組織細(xì)胞染色技術(shù)發(fā)展的簡要歷史

    Coons及其同事于1941年應(yīng)用熒光素標(biāo)記的抗體檢測肺組織中的肺炎雙球菌獲得成功,揭開了免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)的新篇章。隨后,Nakane建立了酶標(biāo)記的抗體技術(shù),而Sternberger在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步通過改良所建立起來的辣根過氧化酶-抗過氧化物酶(PAP)技術(shù)使得免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)得到了廣泛的應(yīng)用。等到上世紀(jì)80年代,抗生物素-生物素(ABC)法、免疫金-銀染色法、半抗原標(biāo)記法、免疫電鏡技術(shù)等相繼誕生,進(jìn)一步豐富了免疫化學(xué)技術(shù)的內(nèi)涵,使之成為當(dāng)今生物醫(yī)學(xué)中重要的研究手段,在生物基礎(chǔ)研究、臨床診斷發(fā)揮著重要作用。
免疫組織細(xì)胞染色技術(shù)的基本過程

免疫組織化學(xué)的全過程包括:(1)抗原的提取與純化;(2)免疫動物或細(xì)胞融合,制備特異性抗體以及抗體的純化;(3)標(biāo)記抗體的制備;(4)組織細(xì)胞標(biāo)本的制備;(5)免疫細(xì)胞化學(xué)反應(yīng)及呈色反應(yīng);(6)結(jié)果的觀察與分析。有關(guān)抗原的提取與純化、抗體的制備與純化的方法請參考相關(guān)免疫學(xué)實驗技術(shù)手冊,本文將結(jié)合不同類型的免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)選擇性介紹標(biāo)記抗體的制備、組織細(xì)胞標(biāo)本的制備、免疫化學(xué)反應(yīng)等技術(shù)過程。
二、組織細(xì)胞標(biāo)本的制備
  
人包皮成纖維細(xì)胞HFF細(xì)胞株(一)細(xì)胞標(biāo)本的取材

1、體細(xì)胞取材方法
印片法:主要用于從活組織檢查標(biāo)本和手術(shù)切除標(biāo)本中獲取細(xì)胞。首先將標(biāo)本剖開,zui大程度暴露組織病變區(qū),然后將載玻片輕壓于病變組織區(qū),吸附脫落的細(xì)胞。
穿刺取樣涂片法:用細(xì)針穿刺從實質(zhì)性器官(如肝、腎、脾、淋巴結(jié)、軟組織、骨髓)的病變區(qū)吸取病變區(qū)的體液,然后進(jìn)行涂片。
體液沉淀涂片法:主要適用于胸水、腹水、尿液、腦脊液等含細(xì)胞較少的標(biāo)本,先通過離心獲取細(xì)胞沉淀,經(jīng)適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行涂片。


人包皮成纖維細(xì)胞HFF  
人羊膜細(xì)胞WISH  
人羊膜細(xì)胞HA  
人胚胎干細(xì)胞E1C4  
人羊膜細(xì)胞HAN  
人宮頸癌細(xì)胞HeLa  
人卵巢畸胎瘤細(xì)胞PA-1  
人卵巢腺癌細(xì)胞SK-OV-3  
人宮頸癌細(xì)胞Ca Ski  
人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞HEC-1-B  
人胎盤絨膜癌細(xì)胞BeWo  
人宮頸癌細(xì)胞C-33A  
人胚胎干細(xì)胞E1C2  
人宮頸癌細(xì)胞Hela P10s-11F  
人宮頸癌細(xì)胞Hela S3  
人子宮頸癌細(xì)胞(GFP基因修飾)HeLa-GFP  
人卵巢癌細(xì)胞Caov-3  
人宮頸癌細(xì)胞H1HeLa  
人卵巢癌細(xì)胞A2780  
人宮頸癌細(xì)胞Hela 229  
人卵巢癌細(xì)胞HO-8910  
人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化)HCC-94  
人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞ES-2  
人子宮頸鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞SiHa  
人胚胎干細(xì)胞Endeavour-1  
人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞HEC-1-A  
人胎盤絨毛癌細(xì)胞JAR  
人卵巢癌細(xì)胞COC1  
人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞RL95-2  
人卵巢腺癌細(xì)胞OVCAR-3  
人胚胎干細(xì)胞HES 3.3  
人胚胎干細(xì)胞SH.hEXl(46.xx)  
人胚胎干細(xì)胞HES 3.2  
人胚胎干細(xì)胞HES 3.1  
人胚胎干細(xì)胞E1C1  


2、培養(yǎng)細(xì)胞取材方法

(1)  細(xì)胞爬片法:適合于貼壁生長的培養(yǎng)細(xì)胞。將干凈的蓋玻片放置入培養(yǎng)液中,細(xì)胞便會自然貼附在其上。
(2)  涂片法:適合于懸浮生長的培養(yǎng)細(xì)胞。直接取懸浮生長的培養(yǎng)細(xì)胞或通過離心收集細(xì)胞,再經(jīng)適當(dāng)?shù)南礈旌拖♂尯筮M(jìn)行涂片。
3、組織材料的獲取
主要通過組織切片技術(shù)獲得。根據(jù)包埋劑的不同可分為:冰凍切片、石蠟切片、塑料切片、超薄切片、碳臘切片等類型。

(二)細(xì)胞和組織的固定

固定的目的是為了更好地將細(xì)胞和組織的原有形態(tài)結(jié)構(gòu)及成分保留下來,讓蛋白質(zhì)變性,使內(nèi)源性消化酶失活。對免疫組化而言,可用的固定劑種類多樣,性能也不盡相同,在使用時應(yīng)注意考慮不同固定劑對抗原的影響,防止抗原的彌散以及活性的丟失。
常見的固定劑有醛類(如10%的中性緩沖福爾馬林,4%的多聚甲醛等)、非醛類(如碳化二亞胺、對苯醌等)、丙酮及醇類固定劑。常見的固定方法有浸入法和灌注法等。

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