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通派(上海)生物科技有限公司
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ATCC細(xì)胞
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H2009細(xì)胞 人肺腺癌細(xì)胞

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細(xì)胞:H2009細(xì)胞

中文名稱:人肺腺癌細(xì)胞 

生長特性:貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基:MEM+10%FBS +1%ITS(GIBCO胎牛血清)

凍存條件:50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)

1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次,加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時間,通??刂圃?1-2min)

2. 鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶,加 6~8ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散。

3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。

(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用,僅供參考,細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員,以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn),操作前,如果有不明白之處,先咨詢細(xì)胞庫管理員,避免不必要的損失;)

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CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng),Cas9蛋白可以結(jié)合并切割任意DNA。一種新方式使用Cas9,讓它激活特定基因的轉(zhuǎn)錄,從而表達(dá)或抑制特定的遺傳學(xué)性狀。把Cas9與延長了三倍的轉(zhuǎn)錄因子融合起來,使其能夠強力控制單個或多個基因的表達(dá)。

在基因工程領(lǐng)域,能控制遺傳學(xué)性狀的旋鈕越多越好。它們可以控制多個基因,決定特定遺傳學(xué)性狀的表達(dá)或表達(dá)程度?,F(xiàn)在我們可以極為精確的上調(diào)或下調(diào)基因表達(dá)。在體外培養(yǎng)的酵母、小鼠和人類細(xì)胞中證實了這一技術(shù)操縱基因表達(dá)的能力。

人類基因組90%的區(qū)域并不翻譯成蛋白質(zhì),曾經(jīng)被認(rèn)為是無用的垃圾。后來發(fā)現(xiàn),這一區(qū)域的基因以一種神秘的方式起作用,而且這些基因往往串聯(lián)起來發(fā)揮作用。開發(fā)的新方法,可以靶標(biāo)和激活這些人們知之甚少的DNA暗物質(zhì)。

除了揭開DNA暗物質(zhì)的秘密,Cas9還能將合成的基因環(huán)引入基因組,觸發(fā)全新的基因表達(dá)或者改變基因表達(dá)。用 Cas9精確操縱一連串基因,對干細(xì)胞工程也有很大的幫助,有助于開發(fā)移植用的器官和再生療法。

必須加快對發(fā)育生物學(xué)的理解,可以快速干擾和分析大量基因組合,大大提升鑒定發(fā)育通路的速度。

誘導(dǎo)干細(xì)胞分化成大腦神經(jīng)元。Cas9在編程神經(jīng)元發(fā)育時比傳統(tǒng)方法好40倍。



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