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通派(上海)生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第13年

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ATCC細(xì)胞
SK-MEL-1細(xì)胞 SKLU1細(xì)胞 SKHEP1細(xì)胞 SKBR3細(xì)胞 SiHa細(xì)胞 SH-SY5Y細(xì)胞 SCaBER細(xì)胞 Saos-2細(xì)胞 RPMI 8226細(xì)胞 RL95-2細(xì)胞 RKO細(xì)胞 Reh細(xì)胞 RD細(xì)胞 Ramos細(xì)胞 Raji細(xì)胞 QSG-7701細(xì)胞 QGY-7703細(xì)胞 QGY-7701細(xì)胞 PLC/PRF/5細(xì)胞 PC-3細(xì)胞 PANC-1細(xì)胞 PA-1細(xì)胞 OVCAR-3細(xì)胞 OS-RC-2細(xì)胞 NTERA-2細(xì)胞 NCI-N87細(xì)胞 NCI-H838細(xì)胞 NCI-H661細(xì)胞 NCI-H596細(xì)胞 NCI-H520細(xì)胞 NCI-H460細(xì)胞 NCI-H446細(xì)胞 NCI-H358細(xì)胞 NCI-H295R細(xì)胞 NCI-H292細(xì)胞 NCI-H23細(xì)胞 NCI-H209細(xì)胞 NCI-H2087細(xì)胞 NCI-H1975細(xì)胞 NCI-H1650細(xì)胞 NCI-H1688細(xì)胞 NCI-H157細(xì)胞 NCI-H1395細(xì)胞 NCI-H1299細(xì)胞 KLE細(xì)胞 LNCaP細(xì)胞 LoVo細(xì)胞 LS180細(xì)胞 LS174T細(xì)胞 MCF 10A細(xì)胞 MCF7細(xì)胞 MEG-01細(xì)胞 MG-63細(xì)胞 MRC-5細(xì)胞 NAMALWA細(xì)胞
細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
復(fù)蘇細(xì)胞
傳代細(xì)胞
小鼠細(xì)胞
大鼠細(xì)胞
293T細(xì)胞株
TF-1細(xì)胞
Hela細(xì)胞株
胚胎成纖維細(xì)胞

ATCC細(xì)胞 克隆

時(shí)間:2015/6/23閱讀:1043
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NK細(xì)胞克隆的制備

ATCC細(xì)胞,傳代細(xì)胞,BD培養(yǎng)基  基本原理

NK細(xì)胞克隆來(lái)源于NK細(xì)胞,該細(xì)胞的分離方法.這些NK細(xì)胞與經(jīng)γ射線照射的飼養(yǎng)細(xì)胞苓而獲得的NK細(xì)胞克隆。

試劑和材料
植物血凝素(PHA)母液為100μg/ml重組IL-2(rIL-2)母液為105u/ml,分裝小瓶(0.5ml/瓶),置-20℃長(zhǎng)期保存,或置4℃下短期存放。應(yīng)避免反復(fù)凍融,IL-2 不能用濾器過(guò)濾除菌處理。
培養(yǎng)基
1.接種培養(yǎng)液:RPMI1640+10%FCS+0.5μg/ml PHA+200u/ml IL-2+10g/L谷氨酰胺+100u/ml青霉素+100μg/ml 鏈霉素+1mmol/L丙酮酸鈉。
2.飼養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)液:RPMI1640+10%FCS+10g/L谷氨酰胺+100u/ml青霉素+100μg/ml鏈霉素+1mmol/L丙酮酸鈉。
3.NK 克隆培養(yǎng)液:RPMI1640+10%FCS+10g/L谷氨酰胺+100u/ml青霉素+100μg/ml鏈霉素+1mmol/L丙酮酸鈉,經(jīng)0.2u 濾板過(guò)濾再加入100u/mlIL-2。
4.培養(yǎng)液:RPMI1640+10%FCS。
飼養(yǎng)細(xì)胞:自體或同種異體PBMC
器皿和儀器:96 孔細(xì)胞培養(yǎng)板、多頭移液管、微量移液管、倒置顯微鏡、CO2 孵箱、低溫離心機(jī)、垂直氣流超凈臺(tái)

實(shí)驗(yàn)操作
1.NK細(xì)胞的制備
制備N(xiāo)K.懸浮NK于接種培養(yǎng)液中,細(xì)胞濃度調(diào)至106/ml。
2.接種NK細(xì)胞
制備飼養(yǎng)細(xì)胞(PBMC),于4℃用300×g離心飼養(yǎng)細(xì)胞12min。被離心的飼養(yǎng)細(xì)胞懸浮于飼養(yǎng)培養(yǎng)液中,細(xì)胞濃度調(diào)至2×106/ml。用強(qiáng)度5000radγ射線照射飼養(yǎng)細(xì)胞,于4℃用300×g離心飼養(yǎng)細(xì)胞12min,將離心細(xì)胞再懸浮于飼養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)液中,飼養(yǎng)細(xì)胞濃度調(diào)2×106/ml。
在6 塊96 孔培養(yǎng)板的各孔中加100μl 上述飼養(yǎng)細(xì)胞懸液(總量用60ml 飼養(yǎng)細(xì)胞懸液,含1.2×108 個(gè)飼養(yǎng)細(xì)胞)。將96 孔板置37℃孵箱預(yù)溫,直到加入NK 細(xì)胞。
將NK 細(xì)胞懸浮于接種培養(yǎng)液中,并于預(yù)溫的96 孔板中加入100μlNK 細(xì)胞,使成為10 細(xì)胞/孔、5 細(xì)胞/孔和2.5 細(xì)胞/孔的三種類(lèi)型板,而且每種類(lèi)型重復(fù)二塊板。
將培養(yǎng)板置5%CO2 孵箱中37℃培養(yǎng)。
3.NK 細(xì)胞的再刺激(接種后2-3 天,主要依賴(lài)于飼養(yǎng)細(xì)胞)
從每孔中輕輕移棄100μl 上清液。每孔中加入含有經(jīng)照射的飼養(yǎng)細(xì)胞(2×106 細(xì)胞/ml)的NK 克隆培養(yǎng)液100μl。此培養(yǎng)液的制備方法如下:
融化飼養(yǎng)細(xì)胞,移至50ml 試管中。輕輕地加入培養(yǎng)液30ml,混勻后用5000radγ射線照射飼養(yǎng)細(xì)胞。用300×g 離心飼養(yǎng)細(xì)胞12min,并計(jì)數(shù)飼養(yǎng)細(xì)胞數(shù)量。
按細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果,將飼養(yǎng)細(xì)胞懸浮于NK 克隆培養(yǎng)液中,調(diào)至細(xì)胞濃度為2×106/ml。
4.換液(6-8 天)從每孔中輕輕移棄100μl 上清液,并加入新鮮NK 克隆培養(yǎng)液100μl。
5.檢測(cè)NK 細(xì)胞的生長(zhǎng)狀況(9-10 天)如檢查有細(xì)胞生長(zhǎng),按第8 天的操作換液。
6.分離克?。?1-15 天)
1) 當(dāng)培養(yǎng)液顏色變黃時(shí),證明細(xì)胞已生長(zhǎng),在96 孔板上將生長(zhǎng)的NK 按1 孔分為2 孔,2 孔分為4 孔,4 孔分為8 孔的方式分離克隆培養(yǎng)。
2)在96孔板上擴(kuò)增克隆,并重復(fù)第7天的操作。

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