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你真的了解 TA 克隆嗎?

2022年04月26日 11:38上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司點(diǎn)擊量:883

  首先,TA 克隆是用于 PCR 產(chǎn)物的克隆和測(cè)序。原理是利用 Taq 酶能夠在 PCR 產(chǎn)物的 3’末端 加上一個(gè)非模板依賴的 A,而 T 載體是一種帶有 3’T 突出端的載體,在連接酶作用下,可以快速地、一步到位地把 PCR 產(chǎn)物直接插入到質(zhì)粒載體的多克隆位點(diǎn)中。
 
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  那么在你做 TA 克隆時(shí),需要準(zhǔn)備的前期工作是什么呢?
 
  1 、設(shè)計(jì)引物 P 出你的目的基因
 
  不管你是手動(dòng)設(shè)計(jì)還是軟件設(shè)計(jì)或是直接引用別人已經(jīng)發(fā)表文章用到的引物,只要能 P 出 來(lái)目的片段就行,在 PCR 的結(jié)果中需要注重 P 出來(lái)的濃度,要達(dá)到濃度高的要求一方面是在前期的樣本準(zhǔn)備本身就得到高濃度。
 
  比如要 P 出一種病毒的某部分基因,那么在病毒的 RNA 提取時(shí),就必須保證該病毒的病變效果明顯,才有可能得到高濃度的 RNA,繼而或者逆轉(zhuǎn)錄得到高濃度的 cDNA。
 
  另一方面是在 PCR 的條件時(shí)對(duì)于退火溫度等的條件把握,如果有一些引物二聚體存在,那么可以嘗試提高退火溫度,延長(zhǎng)一點(diǎn)延伸時(shí)間,但具體如何使得 PCR 跑出來(lái)又亮又單一,還是需要摸摸條件。
 
  2 、切膠回收產(chǎn)物
 
  在紫外儀下切下目的產(chǎn)物,注意一定要快準(zhǔn)狠,盡快切下,并盡可能少的切下多余的膠,回收利用的試劑盒一般嚴(yán)格按照試劑盒操作應(yīng)該沒(méi)有什么問(wèn)題?;厥罩鬁y(cè)濃度,準(zhǔn)備下一步。
 
  3 、連接
 
  這一步驟就直接按照選擇的 T 載體說(shuō)明書(shū)來(lái)操作了,需要注意的是,在上一步測(cè)完回收濃度后,如果濃度較低,建議在試劑加量上盡量加大 DNA 的用量。
 
  一般來(lái)說(shuō)回收之后就趕緊地進(jìn)行連接,但是由于有時(shí)候可能中間時(shí)間耽誤了,沒(méi)能及時(shí)連接, 那么在這之前可以補(bǔ)加兩個(gè)步驟,一是加 A 尾,二是純化回收的產(chǎn)物。
 
  但是在長(zhǎng)期的嘗試中,我發(fā)現(xiàn)純化與否和手動(dòng)加 A 尾并不怎么影響連接效果。
 
  4 、轉(zhuǎn)化鋪板
 
  這個(gè)步驟用來(lái)篩選重組子,長(zhǎng)出來(lái)的菌多不是好事,菌少也不是壞事,也許就只長(zhǎng)兩個(gè)單克隆菌,但這兩個(gè)都是陽(yáng)性重組子,反正只要挑到正確的就行。
 
  5 、菌液 PCR 鑒定
 
  一般挑菌之后在 EP 管中搖個(gè) 3 到 5 個(gè)小時(shí)就可以進(jìn)行菌液 PCR 了,一般來(lái)說(shuō)這樣的搖菌時(shí)間能最保證接近真實(shí)的陽(yáng)性結(jié)果,菌液 PCR 之前有人建議說(shuō)要煮沸幾分鐘再 P,但其實(shí)直接取搖菌的 1ul 作為模板,進(jìn)行 PCR 就可以了,條件與之前 P 產(chǎn)物的條件一致。
 
  6 、酶切鑒定
 
  酶切位點(diǎn)的選擇必須要確保目的基因中沒(méi)有這個(gè)位點(diǎn),而載體與目的基因連接附近有位點(diǎn)。在進(jìn)行酶切的時(shí)候是要摸酶切時(shí)間的,是否已經(jīng)切開(kāi)跑一個(gè)電泳看看。
 
  7 、測(cè)序鑒定
 
  如果實(shí)在是覺(jué)得上面兩個(gè)鑒定都拿不準(zhǔn),那也可以嘗試測(cè)序,如果測(cè)序結(jié)果與目的基因能夠*比對(duì)匹配上,那么也說(shuō)明就是連接上了。
 
  其實(shí) TA 克隆是非常簡(jiǎn)單的克隆,先天的條件 A 和 T 都已經(jīng)具備了,除非你手實(shí)在不順,連個(gè) 2500bp 以下的都是沒(méi)什么問(wèn)題的。
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