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人載脂蛋白A1(apo A1)Elisa Kit

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地上海市

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更新時間:2019-02-19 14:43:14瀏覽次數(shù):486次

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經(jīng)營模式:代理商

商鋪產(chǎn)品:9919條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:付小姐 (銷售)

產(chǎn)品簡介

人載脂蛋白A1(apo A1)Elisa Kit檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。

詳細介紹

公司采用人載脂蛋白A1(apo A1)Elisa Kit的全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

產(chǎn)品名稱

人載脂蛋白A1(apo A1)Elisa Kit

英文名稱

Human apo A1 ELISA Kit

規(guī)格

48T/96T

人載脂蛋白A1(apo A1)Elisa KitHuman apo A1 ELISA Kit
apo A1,載脂蛋白A1。 apo A1是血漿高密度脂蛋白(HDL)中的主要多肽。apo A1 基因的結(jié)構(gòu)和功能令人感興趣是因為在HDL水平和冠心病間顯示的負相關(guān)性。267 個氨基酸的前體初經(jīng)過細胞內(nèi)與翻譯同時進行的蛋白水解酶的切割成為前apoA-I。前apoA-I 從細胞中分泌,在胸導(dǎo)管淋巴中以 apoA-I1 亞型被分離。apo A1 存在于血漿,經(jīng)歷翻譯后蛋白酶水解加工成熟為血漿 apoA-I。溴化氰對該蛋白的切割產(chǎn)生4個片段,以從 Bio-Gel P-30上洗脫的順序依次稱為 CNBr I、II、III和 IV。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預(yù)先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經(jīng)*(biotin)標記。樣品和*標記抗體先后加入酶標板孔反應(yīng)后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應(yīng);經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關(guān)。
試劑準備:
1. 人載脂蛋白A1(apo A1)Elisa Kit使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標準品(凍干品):每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管,每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度, 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
3. 濃洗滌液:用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL,進行30倍稀釋。?

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干擾素α(IFNα)檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

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人載脂蛋白A1(apo A1)Elisa Kit* 喹那普利相關(guān)物質(zhì)B標準品 規(guī)格: 82768-85-2

* 喹乙宗標準品 規(guī)格: 73-49-4

* 奎寧酸標準品 規(guī)格: 77-95-2

* 葡萄糖酸奎尼丁標準品 規(guī)格: 7054-25-3

* 奎寧單鹽酸鹽二水合物標準品 規(guī)格: 6119-47-7

* 奎寧酮標準品 規(guī)格: 84-31-1

* 雷貝拉唑相關(guān)物質(zhì)A標準品 規(guī)格: 

* 鹽酸萊克多巴胺標準品 規(guī)格: 90274-24-1

* *標準品 規(guī)格: 82640-0
樣本處理及要求:
1. 人載脂蛋白A1(apo A1)Elisa Kit血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 


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