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兔低密度脂蛋白(LDL)Elisa Kit

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:付小姐查看聯(lián)系方式

更新時間:2019-02-20 13:10:44瀏覽次數(shù):479次

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經(jīng)營模式:代理商

商鋪產(chǎn)品:9919條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:付小姐 (銷售)

產(chǎn)品簡介

全程ELISA實驗技術(shù)指導(dǎo),兔低密度脂蛋白(LDL)Elisa Kit免費代做實驗(從標本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。)

詳細介紹

以下是兔低密度脂蛋白(LDL)Elisa Kit的詳細介紹,點擊了解更多其它 ELISA Kit。
兔低密度脂蛋白(LDL)Elisa Kit Rabbit Low density lipoprotein/LDL ELISA Kit
低密度脂蛋白(LDL)是一種血液脂蛋白,低密度脂蛋白是由多種物質(zhì)組成,如*、磷脂等。LDL是富含*的脂蛋白,其*主要來自從CE轉(zhuǎn)運的高密度脂 蛋白中的*。目前認為血漿中LDL的來源有兩條途徑:①主要途徑是由VLDL異化代謝轉(zhuǎn)變而來;②次要途徑是肝合成后直接分泌到血液中。LDL 的降解是經(jīng)LDL受體途徑進行代謝,細胞膜表面的被覆陷窩是LDL受體存在部位,即LDL中的ApoB100被受體識別,將LDL結(jié)合到受體上陷窩內(nèi),其后再 與膜分離形成內(nèi)吞泡,在內(nèi)吞泡內(nèi)經(jīng)膜H+-ATPase作用,pH降低變酸,LDL與受體分離并與溶酶體融合后,再經(jīng)酶水解產(chǎn)生*進入運輸小泡體, 或者又經(jīng)ACAT作用再酯化而蓄積。
兔低密度脂蛋白(LDL)Elisa Kit操作流程示意:
?
上海撫生“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”,選購兔低密度脂蛋白(LDL)Elisa Kit優(yōu)勢如下: 
1)*抗體——高效、靈敏、特異 
2)規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高 
3)*的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強 
4)適用于體液、組織勻漿,細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5)可檢測指標齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
試劑和樣本的控制方法:
一、兔低密度脂蛋白(LDL)Elisa Kit試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),我司嚴格按照國家標準進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔(dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、兔低密度脂蛋白(LDL)Elisa Kit樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風(fēng)濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用2-巰基乙醇加入到標本稀釋液中使RF降解
角化不良蛋白(DKC)檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

角化粒(CDSN)檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

中性粒細胞激活蛋白3(NAP3)檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

中性鞘磷脂酶(NSMASE)檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

中性鞘磷脂酶(NSMASE)檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

中腦星形膠質(zhì)細胞來源神經(jīng)營養(yǎng)因子(MANF)檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

中腦核仁蛋白(MIDN)檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

中期因子(MK)檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

角化蛋白(CNFN)檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

角質(zhì)轉(zhuǎn)*酶(TGM1)檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

角質(zhì)轉(zhuǎn)*酶(TGM1)檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

角蛋白1(KRT1)檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

角蛋白1(KRT1)檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

角蛋白10(KRT10)檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

中期因子(MK)檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

中期因子(MK)檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

內(nèi)β-N-乙?;被咸烟擒彰?ENGASE)檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T
兔低密度脂蛋白(LDL)Elisa Kit* 三氯生相關(guān)物質(zhì)A標準品 規(guī)格: 

* 曲地氯銨標準品 規(guī)格: 4310-35-4

* 鹽酸三乙烯四胺標準品 規(guī)格: 38260-01-4

* 檸檬酸三乙酯標準品 規(guī)格: 77-93-0

* 鹽酸三氟拉嗪標準品 規(guī)格: 440-17-5

* 2-[N-(2,2,2-三氟乙基)氨基-5]-氯苯酮標準品 規(guī)格: 

* 鹽酸三氟丙嗪標準品 規(guī)格: 1098-60-8

* 曲氟胸苷標準品 規(guī)格: 70-00-8

* 曲氟胸苷相關(guān)物質(zhì)A標準品 規(guī)格
操作步驟:
1、兔低密度脂蛋白(LDL)Elisa Kit標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

 


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