通信電纜 網(wǎng)絡(luò)設(shè)備 無線通信 云計算|大數(shù)據(jù) 顯示設(shè)備 存儲設(shè)備 網(wǎng)絡(luò)輔助設(shè)備 信號傳輸處理 多媒體設(shè)備 廣播系統(tǒng) 智慧城市管理系統(tǒng) 其它智慧基建產(chǎn)品
上海撫生實業(yè)有限公司
上海撫生實業(yè)有限公司
| 參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地上海市
聯(lián)系方式：付小姐查看聯(lián)系方式
更新時間：2019-02-20 13:10:44瀏覽次數(shù)：479次
聯(lián)系我時，請告知來自 智慧城市網(wǎng)暫無信息 |
全程ELISA實驗技術(shù)指導(dǎo)，兔低密度脂蛋白（LDL）Elisa Kit免費代做實驗（從標本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。）
以下是兔低密度脂蛋白（LDL）Elisa Kit的詳細介紹，點擊了解更多其它 ELISA Kit。
兔低密度脂蛋白（LDL）Elisa Kit Rabbit Low density lipoprotein/LDL ELISA Kit
低密度脂蛋白(LDL)是一種血液脂蛋白，低密度脂蛋白是由多種物質(zhì)組成，如*、磷脂等。LDL是富含*的脂蛋白，其*主要來自從CE轉(zhuǎn)運的高密度脂 蛋白中的*。目前認為血漿中LDL的來源有兩條途徑：①主要途徑是由VLDL異化代謝轉(zhuǎn)變而來；②次要途徑是肝合成后直接分泌到血液中。LDL 的降解是經(jīng)LDL受體途徑進行代謝，細胞膜表面的被覆陷窩是LDL受體存在部位，即LDL中的ApoB100被受體識別，將LDL結(jié)合到受體上陷窩內(nèi)，其后再 與膜分離形成內(nèi)吞泡，在內(nèi)吞泡內(nèi)經(jīng)膜H+-ATPase作用，pH降低變酸，LDL與受體分離并與溶酶體融合后，再經(jīng)酶水解產(chǎn)生*進入運輸小泡體， 或者又經(jīng)ACAT作用再酯化而蓄積。
兔低密度脂蛋白（LDL）Elisa Kit操作流程示意：
?
上海撫生“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購兔低密度脂蛋白（LDL）Elisa Kit優(yōu)勢如下：
1）*抗體——高效、靈敏、特異
2）規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3）*的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4）適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5）可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
試劑和樣本的控制方法：
一、兔低密度脂蛋白（LDL）Elisa Kit試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān)，我司嚴格按照國家標準進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔(dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、兔低密度脂蛋白（LDL）Elisa Kit樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用2-巰基乙醇加入到標本稀釋液中使RF降解
角化不良蛋白(DKC)檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
角化粒(CDSN)檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
中性粒細胞激活蛋白3(NAP3)檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
中性鞘磷脂酶(NSMASE)檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
中性鞘磷脂酶(NSMASE)檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
中腦星形膠質(zhì)細胞來源神經(jīng)營養(yǎng)因子(MANF)檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
中腦核仁蛋白(MIDN)檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
中期因子(MK)檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
角化蛋白(CNFN)檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
角質(zhì)轉(zhuǎn)*酶(TGM1)檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
角質(zhì)轉(zhuǎn)*酶(TGM1)檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
角蛋白1(KRT1)檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
角蛋白1(KRT1)檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
角蛋白10(KRT10)檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
中期因子(MK)檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
中期因子(MK)檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
內(nèi)β-N-乙?；被咸烟擒彰?ENGASE)檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
兔低密度脂蛋白（LDL）Elisa Kit* 三氯生相關(guān)物質(zhì)A標準品 規(guī)格:
* 曲地氯銨標準品 規(guī)格: 4310-35-4
* 鹽酸三乙烯四胺標準品 規(guī)格: 38260-01-4
* 檸檬酸三乙酯標準品 規(guī)格: 77-93-0
* 鹽酸三氟拉嗪標準品 規(guī)格: 440-17-5
* 2-[N-(2,2,2-三氟乙基)氨基-5]-氯苯酮標準品 規(guī)格:
* 鹽酸三氟丙嗪標準品 規(guī)格: 1098-60-8
* 曲氟胸苷標準品 規(guī)格: 70-00-8
* 曲氟胸苷相關(guān)物質(zhì)A標準品 規(guī)格
操作步驟：
1、兔低密度脂蛋白（LDL）Elisa Kit標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
您感興趣的產(chǎn)品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
智慧城市網(wǎng) 設(shè)計制作，未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ?
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
