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上海撫生實業(yè)有限公司
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更新時間：2019-03-04 11:42:51瀏覽次數(shù)：511次
聯(lián)系我時，請告知來自 智慧城市網(wǎng)公司供應(yīng)的RNA/DNA提取、質(zhì)量保證、水飽和正丁醇10mL圖片*，室溫可以保存 7 天，4℃可以保存 4周，-20℃、-80℃標本可以*保存，了解詳細可在線咨詢客服。
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核酸概述：
一、水飽和正丁醇10mL圖片核酸的分類
生物的核酸包括脫氧核糖核酸DNA和核糖核酸RNA兩大類；細胞中的RNA包括mRNA、tRNA、rRNA三大類。
二、生物的遺傳物質(zhì)
1.某些病毒以RNA為遺傳物質(zhì)。這些病毒又叫做RNA病毒，所含核酸也只有RNA。如HIV、H1N1、SARS、煙草花葉病毒等。
2.還有某些病毒以DNA為遺傳物質(zhì)，這些病毒又叫做DNA病毒，所含核酸也只有DNA。如T2噬菌體等。
3.以細胞為結(jié)構(gòu)和功能基本單位的生物，細胞中同時含有DNA和RNA。
包括所有的原核生物、真核生物。這些生物都以DNA為遺傳物質(zhì)，而不以RNA為遺傳物質(zhì)。
三、核酸的分布
1.RNA病毒的RNA由核衣殼包裹，不與組蛋白結(jié)合成染色體。
2.原核細胞的RNA分布在細胞質(zhì)基質(zhì)、核糖體中，不與組蛋白結(jié)合成染色體。
3.真核細胞的RNA分布在細胞核、細胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體、葉綠體、核糖體中，不與組蛋白結(jié)合成染色體。
4.DNA病毒的DNA由核衣殼包裹，不與組蛋白結(jié)合成染色體。
5.原核細胞的DNA分布在擬核、質(zhì)粒中，不與組蛋白結(jié)合成染色體。
6.真核細胞的DNA主要分布在細胞核中，與組蛋白結(jié)合成染色體。
7.真核細胞的線粒體、葉綠體兩種細胞器也具有自己的DNA和RNA。但都不與組蛋白結(jié)合成染色體。
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使用方法：
一：水飽和正丁醇10mL圖片用本產(chǎn)品保存新鮮組織樣品
1. 估計*浸沒樣品所需要本產(chǎn)品的體積（1g組織需10mL）。
2. 標記收集管并加入估計所需量的本產(chǎn)品。
3. 以zui快速度將樣品剪切成厚度小于0.5cm的碎塊。
注: 鼠肝、腎和脾等小器官樣品和沒有蠟質(zhì)保護層的植物樣品可不需剪切而直接放入本產(chǎn)品中保存，有蠟質(zhì)保護層的植物樣品需要先將蠟表皮破壞。
4. 將組織碎塊*浸沒于收集管的本產(chǎn)品中。
5. 將收集管存放于溫度適當?shù)牡胤?，存放時間不能超過該溫度下的zui長存放時間，如果要存放在-20℃或-80℃，需先將樣品在 4℃放置過夜后再轉(zhuǎn)移到zui后的溫度。注：將樣品轉(zhuǎn)移到-20℃或-80℃前，需要倒棄保護液。常見存放溫度與其zui長存放時間關(guān)系為如下：
保存溫度 時間及效果
37℃ 一天(保存三天的樣品 RNA有部分降解)
18-25℃ 一周(保存兩周的樣品 RNA有輕微降解)
2-8℃ 一個月
-20℃和-80℃ *
6. 從存放處取出樣品 (-20℃或-80℃保存的樣品需先在室溫下融化)，用消過毒的鑷子將組織碎塊從保護液中取出。
7. 立即開始RNA 提取或進行其他處理 (如將樣品分割成更小的碎塊再重新保存等)。注:樣品可以反復(fù)凍融二十次而其 RNA 質(zhì)量不會受到影響。
8. 加入一倍體積的預(yù)冷的緩沖液 (如PBS)，用常規(guī)離心法收集細胞并用緩沖液洗一次。病毒樣品可免去此步驟。
9. 細胞直接用于RNA的提取或其他處理。
分子式：分子量：
標記檢測試劑盒II-
分子式：分子量：
標記檢測試劑盒I
分子式：分子量：
脂質(zhì)體2000
分子式：分子量：
鈣黃綠素 1461-15-0
Fluorexon分子式：C30H26N2O13分子量：622.54
3,3’-雙(氨二)熒光素 鈣黃綠素二鈉鹽 熒光素絡(luò)合酮 奧熒光素 鈣黃素XA07 C54 MG
鈣黃綠素 1461-15-0
* (20S)-10-* (S)-10-* (S)-4-乙基-4,9-二羥基-1H-吡喃并3',4':6,7吲嗪并1,2-B-3,14-(4H,12H)-二酮備注：
5,7-二羥基-4'-氧基異黃酮 491-80-5
5,7-Dihydrox -4'-methoxyisoflavone分子式：C16H12O5分子量：284.26
5,7-二羥基-3-(4-氧基)-4H-1-并吡喃-4-酮 鷹嘴豆黃素 A(5,7-二羥基-4′-氧基異黃酮) 雞豆黃素A 生原禪寧,A5,7-二羥基-4’-氧基異黃酮 鷹嘴豆芽素A 拜查林備注：
荷葉堿 475-83-2
Nuciferine分子式：C19H21NO2分子量：295.38
1,2-二氧基-6-基-5,6,6A,7-四-4H-二并DE,G 荷葉堿提取物備注：
橙黃決明素 67979-25-3
Aurantio-obtusin分子式：C17H14O7分子量：330.291
1,3,7-三羥基-2,8-二氧基-6-基蒽-9,10-二酮備注：
光甘草定 59870-68-7
水飽和正丁醇10mL圖片同源異型盒基因HOXA5蛋白抗體,*,請詢價
同源異型盒基因HOXA13抗體,*,請詢價
同源異型盒基因HLX1蛋白抗體,*,請詢價
早期發(fā)育調(diào)控蛋白2抗體,*,請詢價
早期發(fā)育調(diào)控蛋白1抗體,*,請詢價
早期生長應(yīng)答蛋白1抗體,*,請詢價
Perforin Antibody，PFP，P1，F(xiàn)LH2，HPLH2，PRF1，Cytolysin，MGC65093 Perforin抗體
Perforin Antibody，PFP，P1，F(xiàn)LH2，HPLH2，PRF1，Cytolysin，MGC65093 Perforin抗體
Peptide YY （PYY） Antibody，PYY3-36，Peptide YY Peptide YY （PYY）抗體
PEPCK-C Antibody PEPCK-C抗體
Anti- PEG Antibody （Clone 26A04） （Polyethylene Glycol） PEG抗體（克隆號26A04）
Anti-PEG Antibody （Clone 09F02） （Polyethylene Glycol） PEG抗體（克隆號09F02）
PEDF Antibody PEDF抗體
操作流程：
1. 水飽和正丁醇10mL圖片根據(jù)要保存的各樣本的體積，計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即*浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護。較小的組織（如大鼠的腎臟、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait*滲入到組織中），然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時仍為液態(tài)，有結(jié)晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標本，反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。
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