實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

PCR方法：

缺血修飾白蛋白檢測試劑盒

熱休克蛋白-70檢測試劑盒

絨毛膜促性腺激β檢測試劑盒

溶菌檢測試劑盒

溶血磷脂檢測試劑盒

肉檢測試劑盒

肉脂酰轉移檢測試劑盒

肉脂酰轉移I檢測試劑盒

乳脫氫檢測試劑盒

乳鐵蛋白檢測試劑盒

軟骨寡聚基質蛋白檢測試劑盒

狀腺原氨檢測試劑盒

三磷腺檢測試劑盒

三葉因子3檢測試劑盒

色氨羥化檢測試劑盒
巴爾通體通用探針法熒光定量PCR試劑盒50次生長因子受體結合蛋白2相關接頭蛋白2抗體Human TEKT5 ELISA Kit亮綠SF（淡黃）

G蛋白α亞單位蛋白Q抗體Human O2 ELISA Kit精

生長抑制DNA損傷基因GADD45β抗體Human EIF2AK2(Interferon-induced, double-stranded RNA-activated protein kinase) ELISA Kit無水二氯化錫

生長抑制蛋白22抗體（甲基化控制J蛋白）Human Tenascin-R ELISA Kit乙酮

G蛋白偶聯(lián)受體39抗體Human TEX12 ELISA Kit二甲酮

橋尾蛋白抗體Human TEX13A ELISA Kit氟化鎂

半乳糖凝集8抗體Human TEX14 ELISA Kit硫化鎘

糖磷脂酰肌錨定蛋白137抗體Human TEX15 ELISA Kit吲哚
反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。