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貓免疫缺陷病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

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產(chǎn)品型號

品       牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-08 16:24:53瀏覽次數(shù):350次

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貨號 FS-P013670
貓免疫缺陷病毒染料法熒光定量PCR試劑盒50次公司正在銷售的產(chǎn)品:免疫缺陷伴血小板減少綜合征蛋白(WASP)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)RXFP2 (Relaxin receptor 2) ELISA KIT
成纖維生長因子7(FGF7)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)RERGL (Ras-related and estrogen-regulated growth inhibitor-like p

服務(wù)流程:

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格 

貨號

貓免疫缺陷病毒染料法熒光定量PCR試劑盒50次

50次

FS-P013670

9.jpg 

 

實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建

PCR方法:

a、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時(shí)擴(kuò)增(其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記)。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測定熒光強(qiáng)度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí),內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同,二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強(qiáng)度,以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測

反應(yīng)五要素:

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:

①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。

③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點(diǎn), 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。

蛋白激A檢測試劑盒

有凸1檢測試劑盒

母親DDP同源物5檢測試劑盒

母親DDP同源物8檢測試劑盒

朊病蛋白檢測試劑盒

N-乙?;?絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨檢測試劑盒

N末端C型利鈉肽前體檢測試劑盒

蛋白磷脂檢測試劑盒

α平滑肌肌動蛋白抗體檢測試劑盒

番茄紅檢測試劑盒

尿檢測試劑盒

三磷腺受體檢測試劑盒

肉棕櫚酰轉(zhuǎn)移II檢測試劑盒

CD133分子檢測試劑盒

B淋巴瘤-X檢測試劑盒
貓免疫缺陷病毒染料法熒光定量PCR試劑盒50次乳糖,無水 Ph Eur,USP,NF,JP親水性氣相納米二氧化硅Hydr 99.8%,比表面積(BET):200m2/g;粒Anti-MCM7/FITC  熒光標(biāo)記微小染色體維持缺陷蛋白7抗體IgG

氧化 AR,98%,200目二氧化硅 1-3mm 顆粒,99.999%Anti-MCP-1/FITC  熒光標(biāo)記巨噬趨化蛋白-1抗體IgG

氧化 99.9% metals basis,200目納米二氧化硅 99.5%,50±5nmAnti-MCP-1/FITC  熒光標(biāo)記巨噬趨化蛋白-1抗體()IgG

無水四鈉 anhydrous, ≥99%二氧化硅 99.999%,直徑2mm,高度10mm,圓柱體狀A(yù)nti-MCP-2/CCL8/FITC  熒光標(biāo)記單核趨化蛋白2抗體()IgG

乙基纖維 CP氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):200m2/g;氯化物:0.01Anti-MCP-2/CCL8/FITC  熒光標(biāo)記單核趨化蛋白2抗體(大、小鼠)IgG

乙基纖維 3-7mPa.s, 5%甲/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):300m2/g;粒徑:7-40nAnti-MCP-3/CCL7/FITC  熒光標(biāo)記單核趨化蛋白3抗體()IgG

乙基纖維 6-9mPa.s, 5%甲/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):170m2/g;粒徑:7-40nAnti-MCP-3/CCL7/FITC  熒光標(biāo)記單核趨化蛋白3抗體(大、小鼠)IgG

乙基纖維 9-11mPa.s, 5%甲/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):120m2/g;粒徑:7-40nAnti-MC-1R/FITC  熒光標(biāo)記黑皮質(zhì)受體抗體IgG

 


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