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上海撫生實業(yè)有限公司
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枯草芽孢桿菌快速檢測試劑盒48T

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產(chǎn)品型號

品       牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-02 09:30:00瀏覽次數(shù):338次

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貨號 FS-02R6333
枯草芽孢桿菌快速檢測試劑盒48T公司正在銷售的產(chǎn)品:P物質(zhì)(SP)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)GABARAPL1 ELISA Kit
抗性磷(ACP5)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)GABARAPL2 ELISA Kit
抗性磷(ACP5)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)GALE ELISA Kit

服務(wù)流程:

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格 

貨號

枯草芽孢桿菌快速檢測試劑盒48T

48T

FS-02R6333

9.jpg 

 

實驗外包:

1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建

PCR方法:

a、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴(kuò)增(其中一個引物為熒光標(biāo)記)。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測定熒光強(qiáng)度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時,內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同,二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強(qiáng)度,以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測

反應(yīng)五要素:

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:

①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。

③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點(diǎn), 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。

FMOC-L-纈氨五酯  98.0%鼠酮 分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%大鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)免疫試劑盒

FMOC-L-氨五酯  96%敵草快 分析標(biāo)準(zhǔn)品,96%大鼠F-肌動蛋白免疫試劑盒

N-甲酰-DL-色氨 98%2,5-二氧乙標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml,溶劑:甲大鼠FMS樣酪氨激3配體(Flt3L)免疫試劑盒

N-Fmoc-N'-Boc-L-2,3-二氨基   97%惡唑 分析標(biāo)準(zhǔn)品,95%大鼠FMS樣酪氨激3(Flt3)免疫試劑盒

Fmoc-D-3-(1-萘基)氨 ≥98.5% 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.3%大鼠FK506結(jié)合蛋白12-雷帕霉相關(guān)蛋白1(FRAP1)免疫試劑盒

Fmoc-3-(1-萘基)-L-氨 98%標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=5~3%,酮大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)免疫試劑盒

Fmoc-3-(2-萘基)-D-氨 98% 甲基硫新斯的明 98%大鼠ERp57 免疫試劑盒

Fmoc-3-(2-萘基)-L-氨 98%二磷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%大鼠E3-RSIκB 免疫試劑盒

FMOC-D-3-(3-吡啶基)-氨 98%二磷標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6~4%,酮大鼠D-乳脫氫(D-LDH)免疫試劑盒

Fmoc-L-瓜氨 98%二磷標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=6~4%,酮大鼠D-乳免疫試劑盒

Fmoc-3-L-氨基丁 98%菌核凈  分析標(biāo)準(zhǔn)品,96%大鼠D-甘油3-磷免疫試劑盒

(3S)-3-(芴甲氧羰基氨基)-5-氧代-5-(三甲基氨基)戊 96% 三 分析標(biāo)準(zhǔn)品,97%大鼠D二聚體(D2D)免疫試劑盒

Fmoc-L-β-谷氨-5-叔丁基酯   98%三標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=5%大鼠DNA甲基轉(zhuǎn)移1(DNMT1)免疫試劑盒

Fmoc-L-beta-高谷氨 6-叔丁酯 98%三標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%大鼠C型鈉尿肽(CNP)免疫試劑盒

Fmoc-L-beta-高異亮氨 98%烯酰嗎啉 分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%大鼠C肽(C-Peptide)免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌快速檢測試劑盒48T大鼠基質(zhì)金屬蛋白4(MMP-4)ELISA試劑盒,2-巰基并惡唑軸突相關(guān)粘附分子抗體

大鼠游離甲狀腺(FT4)ELISA試劑盒,磺銀6型膠原蛋白α5抗體

裸鼠克拉拉蛋白(CC16) ELISA試劑盒,磺銀神經(jīng)粘附分子CALL抗體

鹿血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒,乙基化鎂中性粒殺菌蛋白BP30抗體

穿孔/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA試劑盒--動物,人乙基化鎂21號染色體開放閱讀框56抗體

角蛋白18(CK-18)ELISA試劑盒--動物,人3,4-環(huán)氧環(huán)己基-3,4-環(huán)氧環(huán)己酯T淋巴CD1抗體

亞碲鹽卵黃增菌液N,N’-二環(huán)己基脲角蛋白5抗體

一次性衛(wèi)生用品檢驗N,N’-二環(huán)己基脲補(bǔ)體C9a抗體

 


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