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當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>檢測試劑盒>>進(jìn)口檢測試劑盒>> 48T/96TTRAIL-R2/DR5 進(jìn)口檢測試劑盒

TRAIL-R2/DR5 進(jìn)口檢測試劑盒

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號48T/96T

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-13 21:49:44瀏覽次數(shù):457次

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貨號 A096823
TRAIL-R2/DR5 進(jìn)口檢測試劑盒的出售產(chǎn)品:G蛋白偶聯(lián)受體C5家族亞型D抗體MIP-1 Alpha/FITC 熒光素標(biāo)記巨噬炎癥因子1α抗體IgG
G蛋白偶聯(lián)受體18抗體MIP-1 Beta /FITC 熒光素標(biāo)記 巨噬炎癥因子1β 抗體IgG
554-13-2碳鋰動物軟骨組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒
對蝦桿狀病毒PCR試劑盒國產(chǎn)動物直腸組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒
67920-52-9丹參鈉動物

主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

TRAIL-R2/DR5 進(jìn)口檢測試劑盒

Human TRAIL-R2 ELISA Kit

48T/96T

A096823

服務(wù):

我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。公司產(chǎn)品僅用于科研并可提供免費(fèi)代測。

參數(shù):

保存條件:2-8℃低溫保存

保質(zhì)期:6個(gè)月,所有試劑盒均提供新批次。

試劑盒成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

選規(guī)格:

產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T

48T指可以做37個(gè)樣本

96T指可以做85個(gè)樣本

標(biāo)本要求

1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

QQ截圖20200429164220.jpg 

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上,以便 不時(shí)觀察,待對照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

操作步驟:

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同 3。

8. 洗滌:操作同 5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

分離高爾基體純度雙法(GT/NCR)檢測試劑盒20次小鼠胚胎成纖維;PA317大黃 Rhein

細(xì)胞膜流動性(fluidity)熒光檢測試劑盒20次轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持;15P-1酯(豬胰)

血液研究試劑專題BALB/C小鼠肝上皮;BNL 1ME A.7R.1人水通道蛋白4(AQP-4)ELISA試劑盒,

名稱規(guī)格小鼠結(jié)腸癌;CT26.WT [CT26WT]人熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒,

血紅細(xì)胞溶解液500毫升小鼠畸胎瘤;F9小鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒,

陳舊血紅細(xì)胞溶解液500毫升小鼠網(wǎng)織肉瘤;M5076小鼠抗中性粒核周抗體(pANCA)ELISA試劑盒,

血紅細(xì)胞直接溶解液500毫升小鼠正常肝;NCTC 1469 [NCTC1469]小鼠蛋白激B(PKB)ELISA試劑盒,

白細(xì)胞凍存試劑盒50次小鼠神經(jīng)母瘤;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]小鼠血紅素氧合2(HO-2)ELISA試劑盒,

EB病毒介導(dǎo)永生化淋巴細(xì)胞克隆試劑盒10次正常小鼠Leydig;TM3大鼠白介素23(IL-23)ELISA試劑盒,

血白細(xì)胞分離試劑盒1050/100次正常小鼠Sertoli;TM4E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA試劑盒--動物,人

單核白細(xì)胞/淋巴細(xì)胞分離試劑盒10次615小鼠癌瘤株;Ca759柯薩奇病IgG(Cox V-IgG)ELISA試劑盒--動物,人

多核白細(xì)胞分離試劑盒10次615小鼠癌瘤株;Ca761游離β絨毛膜(f-βhCG)ELISA試劑盒--動物,人

動物單核白細(xì)胞/淋巴細(xì)胞分離試劑盒10次615小鼠癌瘤株;Ca763胰胨大豆瓊脂斜面(TSA)

動物多核白細(xì)胞分離試劑盒10次615小鼠T性白血病瘤株;L771242℃生長培養(yǎng)基

白細(xì)胞*培養(yǎng)液500毫升615小鼠T性白血病瘤株;L7912T1N0 肉湯
TRAIL-R2/DR5 進(jìn)口檢測試劑盒卡濱血管生成素2抗體橙皮素

芳香化/色素P450/雌激素合成抗體橙皮油內(nèi)酯

A2A受體抗體匙羹藤I

(標(biāo)準(zhǔn)品)蛋白激A錨定蛋白95抗體赤素GA3

硫卷曲素頂膜鈉依賴性膽鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白抗體赤松素

硫卷曲素去整合素樣金屬蛋白8抗體赤芝A

硫卷曲素芳香乙酰脫乙?;鶚拥鞍?/span>3抗體赤芝B

硫卷曲素ACN9蛋白抗體赤芝C

 


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