產(chǎn)品內(nèi)容：

酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

堿性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體 1.5mL×1 支，4℃保存

試劑三：粉劑×1 支，-20℃保存，用時(shí)加入 1.6mL 雙蒸水，混勻，4℃保存一周；

試劑四：粉劑×1 支，4 ℃保存，用時(shí)加入 1.9mL 雙蒸水，混勻，4℃保存一周；

試劑五：液體 0.7mL×1 支，4 ℃保存；

試劑六：液體 10mL×1 瓶，4 ℃保存；

試劑七：自備。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸餾水充分混合備用。

NAD 標(biāo)準(zhǔn)品：粉劑×1 支，-20℃保存。臨用前加入 1.5mL 蒸餾水，即 2umol/mL，將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NAD 標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。

NADH 標(biāo)準(zhǔn)品：粉劑×1 支，-20℃保存。臨用前加入 1.4mL 蒸餾水，即 2umol/mL，將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NADH 標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。

產(chǎn)品屬性：

商品介紹：

測(cè)定意義

UA是鳥類和爬行類動(dòng)物的主要代謝產(chǎn)物，正常人體尿液中產(chǎn)物主要為尿素，含少量尿酸。此外，UA還是重要的抗氧化劑，能清除超氧化物，羥自由基等。體內(nèi)UA生成量和排泄量不平衡會(huì)導(dǎo)致多種疾病的發(fā)生。例如，血中UA升高會(huì)引起痛風(fēng)、腎功能損害和動(dòng)脈硬化，相反UA降低會(huì)引起惡性貧血，在臨床診斷上具有重要的意義。

測(cè)定原理：

尿酸酶能催化UA生成尿囊，CO2及H2O2，H2O2 氧化亞鐵氰化中的Fe2+ 生成Fe3+ ，F(xiàn)e3+進(jìn)一步與酚和4-氨基安替比縮合生成紅色醌類化合物，在505nm下有特征吸收峰，測(cè)定反應(yīng)體系505nm的吸收值，可計(jì)算尿酸的含量。

需自備的儀器和用品：

恒溫水浴鍋、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水。

注意事項(xiàng)：

1、公司產(chǎn)品僅用于科研操作過(guò)程應(yīng)避光。不可將試劑一、二、三和四混合后再加，必須分開(kāi)加。

2、反應(yīng)過(guò)程要注意避光。

3、當(dāng)吸光值大于 1 時(shí)，建議稀釋后測(cè)量，計(jì)算公式中應(yīng)當(dāng)乘以稀釋倍數(shù)。

操作步驟：

一、NAD+和 NADH 的提?。?/span>

1、血清（漿）中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提?。喝?0.1mL 血清（漿），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (蓋緊，以防止水分 散失)，冰浴冷卻后，10000g 4℃離心 10min；取上清 200uL，加入等體積堿性提取液；混勻，10000g 4℃離心 10min，取上清，冰上保存待測(cè)。

NADH 的提?。喝?0.1mL 血清（漿），加入 0.5mL 堿性提取液，煮沸 5min(蓋緊，以防止水分 散失)，冰浴冷卻后，10000g 4℃離心 10min，取上清 200uL，加入等體積酸性提取液；混勻，10000g 4℃離心 10min，取上清,冰上保存待測(cè)。

2、組織中 NAD+和 NADH 的提?。?/span>

NAD+的提?。悍Q取約 0.1g 組織，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(蓋緊，以防 止水分散失)，冰浴冷卻后，10000g 4℃離心 10min，取上清 200uL，加入等體積堿性提取液混勻， 10000g 4℃離心 10min，取上清,冰上保存待測(cè)。

NADH 的提?。悍Q取約 0.1g 組織，加入 0.5mL 堿性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(蓋緊，以防 止水分散失)，冰浴冷卻后，10000g 4℃離心 10min，取上清 200uL，加入等體積酸性提取液混勻， 10000g 4℃離心 10min，取上清,冰上保存待測(cè)。

3、細(xì)胞或細(xì)菌中 NAD+和 NADH 的提?。?/span>

NAD+的提取：收集 500 萬(wàn)細(xì)胞或細(xì)菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超聲波破碎 1min（強(qiáng)度 20％ 或 200W，超聲 2s，停 1s），煮沸 5min(蓋緊，以防止水分散失)，冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心 10min，取上清液 200uL 另一新的離心管中，加入等體積的堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4℃ 離心 10min，取上清,冰上保存待測(cè)。

NADH 的提取：收集 500 萬(wàn)細(xì)胞或細(xì)菌，加入 0.5mL 堿性提取液，超聲波破碎 1min（強(qiáng)度 20％ 或 200W，超聲 2s，停 1s），煮沸 5min(蓋緊，以防止水分散失)，冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心 10min，取上清液 200uL 另一新的離心管中，加入等體積的酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4℃ 離心 10min，取上清,冰上保存待測(cè)。

下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品：

小鼠半乳凝集 9(GAL9)聯(lián)免疫試劑盒芽孢桿Skp2 (D3G5) XP® Rabbit mAb

小鼠半乳凝集 12(GAL12)聯(lián)免疫試劑盒生脂固氮螺Skp2 (D3G5) XP® Rabbit mAb

小鼠γ谷酰轉(zhuǎn)移1(gGT1)聯(lián)免疫試劑盒不解糖鞘單胞Stat4 (C46B10) Rabbit mAb

小鼠間隙連接蛋白β1(GJb1)聯(lián)免疫試劑盒枯草芽孢桿CD161/KLRB1 (HP-3G10) Mouse mAb (violetFluor™ 450 Conjugate)

小鼠胃泌抑制肽(GIP)聯(lián)免疫試劑盒腐皮鐮孢Ron (C81H9) Rabbit mAb

小鼠胃泌34(GT-34)聯(lián)免疫試劑盒油菜核病BCL6 (D4I2V) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)

小鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199(CA199)聯(lián)免疫試劑盒球形芽胞桿CK1 Antibody

小鼠胃動(dòng)蛋白2(GKN2)聯(lián)免疫試劑盒麥根腐平臍蠕孢CK2α Antibody

小鼠GATA結(jié)合蛋白1(GATA1)聯(lián)免疫試劑盒表皮短桿Lck (L22B1) Mouse mAb

小鼠GATA結(jié)合蛋白2(GATA2)聯(lián)免疫試劑盒放射形土壤桿CD3 (17A2) Rat mAb (redFluor™ 710 Conjugate)

小鼠GATA結(jié)合蛋白3(GATA3)聯(lián)免疫試劑盒少根根霉Emerin (L12) Antibody

小鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)聯(lián)免疫試劑盒異常漢遜酵母異常變種Phospho-Chk2 (Thr68) Antibody

小鼠GATA結(jié)合蛋白5(GATA5)聯(lián)免疫試劑盒痂圓孢屬Phospho-Chk2 (Thr68) Antibody

小鼠凝溶膠蛋白(GS)聯(lián)免疫試劑盒宇佐美曲霉變種Phospho-Chk2 (Thr68) Antibody

小鼠普通轉(zhuǎn)錄因子IIB(GTFIIB)聯(lián)免疫試劑盒木荷考克娃酵母Chk2 Antibody
UA尿酸檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法整合β6/Integrin β6抗體Human RSK3 ELISA Kit肽

磷肌磷蛋白INPP5抗體Human RSL24D1 ELISA Kit人重組胰島

白介4誘導(dǎo)蛋白1抗體Human RRP9 ELISA Kit頭孢芐

分化相關(guān)基因2蛋白/立即早期反應(yīng)蛋白抗體Human RTF1 ELISA Kit

間粘附分子4抗體Human RRS1 ELISA Kit2′-脫氧尿苷，2′-脫氧尿甙

整聯(lián)蛋白重復(fù)蛋白3抗體Human RSK2 ELISA Kit2,4-二氯氧乙鈉

胰島樣生長(zhǎng)因子ⅡmRNA結(jié)合蛋白1抗體Human RSF1 ELISA KitN-乙酰-D-基葡萄糖

胰島樣生長(zhǎng)因子ⅡmRNA結(jié)合蛋白2抗體Human RARB(Retinoic acid receptor beta) ELISA KitL（-）巖藻糖