商品介紹：

測定意義

α-GAL (EC 3.2.1.22)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，能專一地催化α半乳糖苷鍵的水解，主要參與棉子糖、水蘇糖、蜜二糖和半乳甘露聚糖等半乳糖苷的降解。α-GAL對于植物種子的萌發(fā)至關(guān)重要，種子萌發(fā)初期，其催化產(chǎn)生的D-半乳糖通過糖酵解途徑迅速轉(zhuǎn)化和消耗，為種子的萌發(fā)提供最初的能量來源，后期則主要參與細(xì)胞壁儲藏多糖水解。

測定原理：

α-GAL分解對-硝基苯-α-D-吡喃半乳糖苷生成對-硝基苯，后者在400nm有最大吸收峰，通過測定吸光值升高速率來計(jì)算α-GAL活性。

自備用品：

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品內(nèi)容：

酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

堿性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體 1.5mL×1 支，4℃保存

試劑三：粉劑×1 支，-20℃保存，用時(shí)加入 1.6mL 雙蒸水，混勻，4℃保存一周；

試劑四：粉劑×1 支，4 ℃保存，用時(shí)加入 1.9mL 雙蒸水，混勻，4℃保存一周；

試劑五：液體 0.7mL×1 支，4 ℃保存；

試劑六：液體 10mL×1 瓶，4 ℃保存；

試劑七：自備。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸餾水充分混合備用。

NAD 標(biāo)準(zhǔn)品：粉劑×1 支，-20℃保存。臨用前加入 1.5mL 蒸餾水，即 2umol/mL，將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NAD 標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。

NADH 標(biāo)準(zhǔn)品：粉劑×1 支，-20℃保存。臨用前加入 1.4mL 蒸餾水，即 2umol/mL，將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NADH 標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。

操作步驟：

一、NAD+和 NADH 的提取：

1、血清（漿）中 NAD+和 NADH 的提?。?/span>

NAD+的提?。喝?0.1mL 血清（漿），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (蓋緊，以防止水分 散失)，冰浴冷卻后，10000g 4℃離心 10min；取上清 200uL，加入等體積堿性提取液；混勻，10000g 4℃離心 10min，取上清，冰上保存待測。

NADH 的提取：取 0.1mL 血清（漿），加入 0.5mL 堿性提取液，煮沸 5min(蓋緊，以防止水分 散失)，冰浴冷卻后，10000g 4℃離心 10min，取上清 200uL，加入等體積酸性提取液；混勻，10000g 4℃離心 10min，取上清,冰上保存待測。

2、組織中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提?。悍Q取約 0.1g 組織，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(蓋緊，以防 止水分散失)，冰浴冷卻后，10000g 4℃離心 10min，取上清 200uL，加入等體積堿性提取液混勻， 10000g 4℃離心 10min，取上清,冰上保存待測。

NADH 的提?。悍Q取約 0.1g 組織，加入 0.5mL 堿性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(蓋緊，以防 止水分散失)，冰浴冷卻后，10000g 4℃離心 10min，取上清 200uL，加入等體積酸性提取液混勻， 10000g 4℃離心 10min，取上清,冰上保存待測。

3、細(xì)胞或細(xì)菌中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提?。菏占?500 萬細(xì)胞或細(xì)菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超聲波破碎 1min（強(qiáng)度 20％ 或 200W，超聲 2s，停 1s），煮沸 5min(蓋緊，以防止水分散失)，冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心 10min，取上清液 200uL 另一新的離心管中，加入等體積的堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4℃ 離心 10min，取上清,冰上保存待測。

NADH 的提?。菏占?500 萬細(xì)胞或細(xì)菌，加入 0.5mL 堿性提取液，超聲波破碎 1min（強(qiáng)度 20％ 或 200W，超聲 2s，停 1s），煮沸 5min(蓋緊，以防止水分散失)，冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心 10min，取上清液 200uL 另一新的離心管中，加入等體積的酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4℃ 離心 10min，取上清,冰上保存待測。

注意事項(xiàng)：

1、公司產(chǎn)品僅用于科研操作過程應(yīng)避光。不可將試劑一、二、三和四混合后再加，必須分開加。

2、反應(yīng)過程要注意避光。

3、當(dāng)吸光值大于 1 時(shí)，建議稀釋后測量，計(jì)算公式中應(yīng)當(dāng)乘以稀釋倍數(shù)。

下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品：

成纖維生長因子結(jié)合蛋白1(FGFBP1)聯(lián)免疫試劑盒青霉PSMG1/PAC1 Antibody

成纖維生長因子結(jié)合蛋白2(FGFBP2)聯(lián)免疫試劑盒金針菇（毛柄、冬菇）SIRPα/SHPS1 (D6I3M) Rabbit mAb

成纖維生長因子受體底物2(FRS2)聯(lián)免疫試劑盒大腸埃希SignalSilence® PTP1B siRNA II

成纖維生長因子受體底物3(FRS3)聯(lián)免疫試劑盒牛瘟病Artemis (D7O8V) Rabbit mAb

遲現(xiàn)抗原(VLA)聯(lián)免疫試劑盒 芽孢桿p130 Cas (E1L9G) Rabbit mAb

穿孔蛋白1/成孔蛋白(PRF1/PFP)聯(lián)免疫試劑盒異常漢遜酵母CYP3A4 (D9U6N) Rabbit mAb

卵泡受體(FSHR)聯(lián)免疫試劑盒 蘇云金芽孢桿錫盧亞種UBE1L2/UBA6 Antibody

垂草扁桃(VMA)聯(lián)免疫試劑盒 甲基桿屬TRIM33 (E1N2Z) Rabbit mAb

角質(zhì)轉(zhuǎn)谷酰(TGM1)聯(lián)免疫試劑盒根瘤PGD Antibody

垂體腺苷環(huán)化激活肽受體 (PACAPR)聯(lián)免疫試劑盒寄生曲霉ATP-Citrate Lyase (D1X6P) Rabbit mAb

肝配蛋白A受體10 (EPHA10)聯(lián)免疫試劑盒偽假蒼黃PSMC5/TRIP1 Antibody

雌受體β(ERβ)聯(lián)免疫試劑盒 多主葡萄殼NUP98 (C39A3) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)

雌受體α(ERα)聯(lián)免疫試劑盒 無二檸檬桿LC3A/B (D3U4C) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)

雌誘導(dǎo)蛋白PS2 (EIPS2)聯(lián)免疫試劑盒木賊鐮孢Phospho-4E-BP1 (Thr70) (D7F6I) Rabbit mAb

肝配蛋白A5 (EFNA5)聯(lián)免疫試劑盒香菇Phospho-p90RSK (Ser380) (D5D8) Rabbit mAb (PE Conjugate)
αGALα半乳糖苷酶可見分光光度法亞硝基鐵化鈉 ACS, ≥99.0% (AT)二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/mlAnti-AMPK alpha-1(phospho Ser485+Ser491) /FITC  熒光標(biāo)記磷化腺苷單磷活化蛋白激α1抗體IgG

甲鈉 ≥99%, FCC鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/mlAnti-AMPK beta-1(phospho Ser108) /FITC  熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷化腺苷單磷活化蛋白激β1抗體IgG

乙鈉，三水 GR,99.5%銀標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/mlAnti-AMPK beta-1(phospho Ser182) /FITC  熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷化腺苷單磷活化蛋白激β1抗體IgG

氫鈉,一水 AR，99%銀標(biāo)準(zhǔn)溶液 100µg/mL，基體:1%HNO3Anti-AMPK Beta1/FITC  熒光標(biāo)記腺苷單磷活化蛋白激β1抗體IgG

氫鈉,一水 CP，98%銀標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/mlAnti-Amylin/FITC  熒光標(biāo)記兔抗糖尿病相關(guān)肽/胰島淀粉樣肽抗體IgG

氫鈉,一水 99.98% metals basis鈧標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/mlAnti-Ang- II /FITC  熒光標(biāo)記血管緊張II抗體IgG

氟化鈉 99.99% metals basis1000µg/mL，基體：10%HCLAnti-ANG-2/FITC  熒光標(biāo)記血管生成-2抗體IgG

氟化鈉 PT硒標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/mlAnti-Ankyrin G/ANK-3/ankyrin 3/FITC  熒光標(biāo)記錨定蛋白G抗體IgG