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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>檢測(cè)試劑盒>>進(jìn)口檢測(cè)試劑盒>> 48T/96THTLV-Ⅰ 檢測(cè)試劑盒

HTLV-Ⅰ 檢測(cè)試劑盒

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)48T/96T

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-24 14:59:37瀏覽次數(shù):382次

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貨號(hào) A098159
HTLV-Ⅰ 檢測(cè)試劑盒*的產(chǎn)品:生長(zhǎng)抑制蛋白34Phospho-MARCKS (Ser162) /FITC 熒光素標(biāo)記磷化氨蛋白激C底物Marcks抗體IgG
生長(zhǎng)激素抗體MAPKK1 /FITC 熒光素標(biāo)記絲裂原活化蛋白激激1抗體IgG
15/MIP5 巨噬炎性15表達(dá)趨化因子(TECK/25)ELISA試劑盒細(xì)菌β-半乳糖活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測(cè)試劑盒20次大鼠肝瘤;H-4-I

檢測(cè)目的:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供

產(chǎn)品全稱:HTLV-Ⅰ 檢測(cè)試劑盒

英文名稱:HTLV-ⅠELISA Kit

產(chǎn)品貨號(hào):A098159

規(guī)格:48T/96T

服務(wù):公司產(chǎn)品僅用于科研可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),以及產(chǎn)品說(shuō)明書和技術(shù)指導(dǎo)等

保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

檢測(cè)程序:

1.  加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向?yàn)V紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

6.  洗板:同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。

8.  每孔加入100ul 終止液混勻。

9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測(cè) 吸光值。

 


QQ截圖20200429162339.jpg

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

2)血漿:

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

3)尿液:

用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:

檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。

5)培養(yǎng)細(xì)胞

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

6)組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

 

小鼠著絲粒蛋白E(CENPE)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-蟲熒光鈉磷鋅 CP,99.0%  半水  AR,99.0%

小鼠著絲粒蛋白H(CENPH)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-蟲熒光鈉甘氨酰鹽鹽 98% 半水  CP,99.0%

小鼠著絲粒蛋白I(CENPI)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1-亞硝-2-萘鋁鎳合金 Ni:47%鈉,四水 AR,99%

小鼠中心體蛋白110(CEP110)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1-亞硝-2-萘第威德合金 AR鈉,四水 CP,98.5%

小鼠銅藍(lán)蛋白(CP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1-(2-吡啶偶氮)-2-萘PT,99.8%鈉,四水 GR,99.5%

小鼠趨化因子C-C-元配體1(CCL1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1-(2-吡啶偶氮)-2-萘苯 98%鈉 四水合物  ACS, 99%

小鼠趨化因子CCL3樣蛋白1(CCL3L1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1-(2-吡啶偶氮)-2-萘苯 99%鈉,四水 99.99% metals basis

小鼠趨化因子CC受體8(CCR8)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-(2-吡啶偶氮)間苯二α-戊二 99%,用于培養(yǎng)氫鈉,一水 AR,99%

小鼠趨化因子CC受體樣蛋白1(CCRL1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-(2-吡啶偶氮)間苯二鈉鹽α-戊二 98%氫鈉,一水 CP,98%

小鼠趨化因子C-X3-C-元配體1(CX3CL1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-(2-吡啶偶氮)間苯二鈉鹽α-糜蛋白 800 usp u/mg鈉 AR

小鼠趨化因子CX3C受體1(CX3XR1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒性藍(lán)1DNA ≥2,000 Kunitz units/mg proteinDL- AR

小鼠趨化因子C-X-C-元配體15 (CXCL15) 聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒性藍(lán)1彈性蛋白 30 units/mgDL- CP

小鼠趨化因子C-X-C-元配體16 (CXCL16) 聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫奎寧一水物脂肪 10萬(wàn)U/gD(-)- GR,99.5%

小鼠趨化因子樣因子(CKLF)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫奎寧一水物胰脂肪 牛胰腺,powder, 15-35 units/mg烯丁酯 GR,99%

小鼠趨化樣因子超家族成員4(CKLFSF4)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫奎寧一水物木瓜蛋白 ≥3 units/mg烯丁酯(單體) CP,97%

小鼠趨化樣因子超家族成員5(CKLFSF5)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫奎寧胰蛋白(牛胰臟) potency ≥2500 units/mg烯丁酯 Standard for GC,>99.5%(GC)
HTLV-Ⅰ 檢測(cè)試劑盒L-叔亮氨磷化急性髓白血病1蛋白抗體DL-正亮氨

L-茶氨磷化蛋白體PSMβ7抗體DL-正亮氨

L-茶氨根蛋白抗體DL-正亮氨

L-茶氨視網(wǎng)膜母瘤樣蛋白2抗體DL-正亮氨

L-茶氨(標(biāo)準(zhǔn)品)維甲受體G抗體L-茶氨

D-葡萄糖Rho GTP激活蛋白1/血管畸形骨肥大綜合征相關(guān)蛋白抗體L-茶氨

L-4-三氟氨磷化Rho GTP激活蛋白1/血管畸形骨肥大綜合征相關(guān)蛋白抗體L-茶氨

L-4-三氟氨環(huán)指蛋白87L-茶氨

操作流程:

1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。

2)酶標(biāo)板置4℃,包被過(guò)夜。

3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。

5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。

6)洗板,同(4)。

7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。

8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。

9)洗板,同(4)。

10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。

11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。

12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。


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