服務(wù)：

我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測(cè)試劑盒，有效控制檢測(cè)試劑成本。公司產(chǎn)品僅用于科研并可提供免費(fèi)代測(cè)。

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。

檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

標(biāo)本要求

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

細(xì)胞IL蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒10/50 次Toll樣受體2(TLR2)重組蛋白兔子腫瘤壞死因子α（TNF-α） ELISA試劑盒,

IL蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒5次Toll樣受體4(TLR4)重組蛋白鮭魚補(bǔ)體蛋白3

IL蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次Toll樣受體6(TLR6)重組蛋白乳糖肉湯

IL蛋白表達(dá)elisa試劑盒25次Toll樣受體9(TLR9)重組蛋白叔丁基苯乙肟碳酯

細(xì)胞ERK蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒10/20次T-可誘導(dǎo)共激分子(ICOS)重組蛋白莫能菌鈉

載玻片細(xì)胞ERK蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次T-免疫調(diào)節(jié)因子1(TCIRG1)重組蛋白固紫醬GBC鹽

冰凍切片組織ERK蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次UL16結(jié)合蛋白2(ULBP2)重組蛋白人成骨生長肽（OGP）ELISA試劑盒, OGP ELISA

石蠟切片組織ERK蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次USP6氨基端樣蛋白(USP6NL)重組蛋白人磷脂爬行1（PLSCR1）ELISA試劑盒,PLSCR1 ELISA

載玻片細(xì)胞ERK蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次V-Fos-FBJ骨肉瘤病癌基因同源物(FOS)重組蛋白人末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9（TCC C5b-9）ELISA試劑盒,

冰凍切片組織ERK蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次VGF神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)重組蛋白大鼠骨鈣素/骨谷氨蛋白（OT/BGP）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織ERK蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次V-Myc骨髓瘤病癌基因同源物(MYC)重組蛋白豬活化素A（ACV-A）ELISA試劑盒,

細(xì)胞ERK蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒10/50 次V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病癌基因同源物A(RELA)重組蛋白結(jié)腸癌抗原（CCA）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

細(xì)胞ERK蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒10/50 次WNT抑制因子1(WIF1)重組蛋白新生素

ERK蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒5次X-射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白6(XRCC6)重組蛋白改良亞硫鹽瓊脂   用于嗜熱菌芽孢（需氧芽孢總數(shù)、平芽孢和厭氧芽孢）的計(jì)數(shù)（SN標(biāo)準(zhǔn)）

ERK蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次YY肽(PYY)重組蛋白DL-蘇氨
PREG 進(jìn)口檢測(cè)試劑盒凡德他尼博萊素水解抗體秦皮

凡德他尼短蛋白聚糖抗體秦皮甲素

凡德他尼BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體秦皮素

伐倫克林巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白12抗體秦皮乙素

伐倫克林堿性亮氨拉鏈蛋白BZW1抗體

伐倫克林(標(biāo)準(zhǔn)品)骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體1B抗體

長春瑞賓/重長春瑞賓Bcl2相互作用蛋白1抗體（轉(zhuǎn)化相關(guān)基因8蛋白）青蒿

長春瑞賓/重長春瑞賓骨形態(tài)發(fā)生蛋白5抗體青蒿乙素

操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。