實驗外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建

服務(wù)流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

PCR方法：

呼腸弧病3檢測試劑盒

血氨檢測試劑盒

呼腸弧病1檢測試劑盒

呼腸弧病2檢測試劑盒

α干擾I檢測試劑盒

吲哚檢測試劑盒

生長抑制檢測試劑盒

麥凝集蛋白檢測試劑盒

果糖檢測試劑盒

硫化氫檢測試劑盒

抗菌肽LL-37檢測試劑盒

血管緊張II檢測試劑盒

過氧化物檢測試劑盒

支原體檢測試劑盒

泰澤病原體檢測試劑盒
牛源性成分PCR試劑盒50次碳錳 AR,Mn >47%鎢標準溶液 1000μg/ml17-OHP(Mouse 17-Hydroxyprogesterone)ELISA Kit  小鼠17羥孕酮

碳錳 99.95% metals basis三唑酮 分析標準品，99.8%FS(Mouse Follistatin)ELISA Kit  小鼠卵泡抑

碳錳 CP，Mn >44%滅多威 分析標準品，99.9%HD(Mouse Histone Deacetylase)ELISA Kit  小鼠組織蛋白去乙?；?/span>

硫錳，一水 AR,99%1,1,2-三氯乙烷標準溶液 1.09mg/ml，基體：甲E3(Mouse Estriol)ELISA Kit  小鼠雌三

硫錳，一水 CP,99%甲標準溶液 1000μg/ml，溶劑：甲ASD(Mouse Androstenedione)ELISA Kit  小鼠雄烯二酮

硫錳，一水 Ph. Eur, BP, USP, FCC,99-100.5%甲標準溶液0.99mg/ml,溶劑:甲F-TESTO(Mouse Free Testoterone)ELISA Kit  小鼠游離睪酮

硫錳，一水 SP2,4,6-三硝標準溶液0.99mg/ml,溶劑:甲T(Mouse Testoterone)ELISA Kit  小鼠睪酮

硫錳，一水 99.99% metals basis錫標準溶液 100μg/mL，基體: 10%HClPROG(Mouse Progesterone)ELISA Kit  小鼠孕/孕酮
反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。