雜交瘤細胞（B6YH4）枝原體陽性
在細胞凍存時加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結過程，能使細胞內水分在凍結前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。

細胞的相關產(chǎn)品如下：

B6YH4 雜交瘤細胞（B6YH4）枝原體陽性
//  QSG-7701（肝細胞）  ATCC 株  詢價 
//  HFL-I（MEMα）（胚肺成纖維細胞）  ATCC 株  詢價 
CCL-13  HeLa [ Chang Liver ]（張氏肝細胞）  ATCC 株  詢價 
CCL-93  V79-4（中國倉鼠肺細胞）  ATCC 株  詢價 
CRL-1935  CHL/IU [ CHL-11 ]（中國倉鼠肺細胞）  ATCC 株  詢價 
CRL-2092  CHO（中國倉鼠卵巢細胞）  ATCC 株  詢價 
CCL-10  BHK（幼倉鼠腎細胞）  ATCC 株  詢價 
CRL-1657  R 1610（中國倉鼠體細胞）  ATCC 株  詢價 
CRL-1442  BRL 3A（大鼠肝細胞）  ATCC 株  詢價 
CRL-6509  NRK（大鼠腎細胞）  ATCC 株  詢價 

青、鏈霉素溶液的配制于消毒
1. 所用純凈水（雙蒸水）需要 15 磅高壓 20 分鐘滅菌。
2.具體操作均在超凈臺內完成。青霉素是 80 萬單位/瓶，用注射器加 4ml滅菌雙蒸水。鏈霉素是100萬單位/瓶，加5ml 滅菌雙蒸水，即每毫升各為 20 萬單位。
3.使用時溶入培養(yǎng)液中，使青鏈霉素的濃度zui終為 100 單位/ml。1單位＝1 微克.
RPMI1640 的制備與消毒：
1.溶解、調 PH 值、定容：先將培養(yǎng)基粉劑加入培養(yǎng)液體積 2/3 的雙蒸水中,并用雙蒸水沖洗包裝袋 2-3 次（沖洗液一并加入培養(yǎng)基中）,充分攪拌至粉劑全部溶解,并按照包裝說明添加一定的藥品.然后用注射器向培養(yǎng)基中加入配制好的青鏈霉素液各0.5ml, 使青鏈霉素的濃度zui終各為100單位/ml。然后用一個當量的鹽酸和NaOH調 PH到 7.2 左右。zui后定容至1000ml，搖勻。
2.安裝蔡式濾器：安裝時先裝好支架，按規(guī)定放好濾膜，用螺絲將不銹鋼濾器和支架連接好。然后卸下支架腿分別用布包好待消毒。
3.抽濾：配制好的培養(yǎng)液通常用濾器過濾除菌。通常用蔡式濾器在超凈工作臺內過濾。
4.分裝：將過濾好的培養(yǎng)液分裝入小瓶內置于 4℃冰箱內待用。 5.使用前要向100ml培養(yǎng)液中加入1ml 谷氨酰胺溶液（4℃時兩周有效）。
公司其他生物培養(yǎng)基產(chǎn)品有：

泛酸測定培養(yǎng)基 Pantothenic Acid Assay Medium 用于嬰兒食品和乳粉中泛酸測定
游離生物素測定培養(yǎng)基 Free Biotin Assay Medium 用于嬰兒食品和乳粉中游離生物素測定
氣單胞菌培養(yǎng)基基礎 Aeromonas Medium Base（Ryan） 用于氣單胞菌分離培養(yǎng)
醋酸鹽鑒別瓊脂 ACETATE
氣單胞菌培養(yǎng)基添加劑 Ampicillin Selective Supplement 每支添加劑加入100ml氣單胞菌培養(yǎng)基基礎
支原體培養(yǎng)基基礎 Mycoplasma Broth Base 用于培養(yǎng)支原體的基礎培養(yǎng)基
胰蛋白胨大豆瓊脂 Tryptose Soya Agar 一種通用培養(yǎng)基，用于各種微生物的培養(yǎng)（AOAC EP IDF NMKL USDA USP）
布氏菌選擇性培養(yǎng)基 Brucella Selective Medium 用于布氏菌的選擇性分離培養(yǎng)
改良rv培養(yǎng)基 Rv
類桿菌-膽汁-七葉甙（BBE）瓊脂 BBE Agar 用于脆弱擬桿菌群的分離培養(yǎng)
B6YH4
BEL-7405 肝癌
MEG-01 成巨核細胞白血病
HepG2 肝細胞癌
L129 NCTC克隆929
L-M TK 鼠胸腺激酶缺陷細胞株
STO 鼠胚成纖維細胞系
YAC-1 鼠T淋巴瘤細胞系
MA-782 鼠乳腺癌細胞系
NIH/3T3 鼠成纖維細胞系
B16-F1 鼠黑色素瘤細胞系