非洲綠猴腎
在細胞凍存時加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結(jié)過程，能使細胞內(nèi)水分在凍結(jié)前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內(nèi)冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。

胰蛋白酶消化；
1.加入消化液：小心吸出舊培養(yǎng)液，用 PBS清洗（沖洗），加入適量消化液（胰蛋白酶液），
注意消化液的量以蓋住細胞，*消化溫度是 37℃。
2. 顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質(zhì)回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度。
3.吸棄消化液加入培養(yǎng)液：棄去胰蛋白酶液，注意更換吸管，加入新鮮的培養(yǎng)液。

細胞的相關(guān)產(chǎn)品如下：

CV-1（M） 非洲綠猴腎
//  QSG-7701（肝細胞）  ATCC 株  詢價 
//  HFL-I（MEMα）（胚肺成纖維細胞）  ATCC 株  詢價 
CCL-13  HeLa [ Chang Liver ]（張氏肝細胞）  ATCC 株  詢價 
CCL-93  V79-4（中國倉鼠肺細胞）  ATCC 株  詢價 
CRL-1935  CHL/IU [ CHL-11 ]（中國倉鼠肺細胞）  ATCC 株  詢價 
CRL-2092  CHO（中國倉鼠卵巢細胞）  ATCC 株  詢價 
CCL-10  BHK（幼倉鼠腎細胞）  ATCC 株  詢價 
CRL-1657  R 1610（中國倉鼠體細胞）  ATCC 株  詢價 
CRL-1442  BRL 3A（大鼠肝細胞）  ATCC 株  詢價 
CRL-6509  NRK（大鼠腎細胞）  ATCC 株  詢價 

吹打分散細胞：
1.吹打制懸：用滴管將已經(jīng)消化細胞吹打成細胞懸液。
2.吸細胞懸液入離心管：將細胞懸液吸入 10ml 離心管中。
3.平衡離心：平衡后將離心管放入臺式離心機中，以 1000轉(zhuǎn)/分鐘離心 6-8分鐘。
4.棄上清液，加入新培養(yǎng)液：棄去上清液，加入 2ml培養(yǎng)液，用滴管輕輕吹打細胞制成細胞懸液。
公司其他生物培養(yǎng)基產(chǎn)品有：

泛酸測定培養(yǎng)基 Pantothenic Acid Assay Medium 用于嬰兒食品和乳粉中泛酸測定
游離生物素測定培養(yǎng)基 Free Biotin Assay Medium 用于嬰兒食品和乳粉中游離生物素測定
氣單胞菌培養(yǎng)基基礎(chǔ) Aeromonas Medium Base（Ryan） 用于氣單胞菌分離培養(yǎng)
醋酸鹽鑒別瓊脂 ACETATE
氣單胞菌培養(yǎng)基添加劑 Ampicillin Selective Supplement 每支添加劑加入100ml氣單胞菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)
支原體培養(yǎng)基基礎(chǔ) Mycoplasma Broth Base 用于培養(yǎng)支原體的基礎(chǔ)培養(yǎng)基
胰蛋白胨大豆瓊脂 Tryptose Soya Agar 一種通用培養(yǎng)基，用于各種微生物的培養(yǎng)（AOAC EP IDF NMKL USDA USP）
布氏菌選擇性培養(yǎng)基 Brucella Selective Medium 用于布氏菌的選擇性分離培養(yǎng)
改良rv培養(yǎng)基 Rv
類桿菌-膽汁-七葉甙（BBE）瓊脂 BBE Agar 用于脆弱擬桿菌群的分離培養(yǎng)
CV-1（M）
BEL-7405 肝癌
MEG-01 成巨核細胞白血病
HepG2 肝細胞癌
L129 NCTC克隆929
L-M TK 鼠胸腺激酶缺陷細胞株
STO 鼠胚成纖維細胞系
YAC-1 鼠T淋巴瘤細胞系
MA-782 鼠乳腺癌細胞系
NIH/3T3 鼠成纖維細胞系
B16-F1 鼠黑色素瘤細胞系
分裝稀釋細胞：
1.分裝：將細胞懸液吸出分裝至 2-3個培養(yǎng)瓶中，加入適量培養(yǎng)基旋緊瓶蓋。
2.顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察細胞量，必要是計數(shù)。注意密度過小會影響傳代細胞的生長，傳代細胞的密度應(yīng)該不低于5×105/ml。zui后要做好標記。