產品名稱：卡氏枝孢霉PCR檢測試劑盒
規(guī)格： 50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：
產品名稱14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
產品特點：
高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

5-氟-2-硝基苯胺 2369-11-1

3-氟-4-硝基苯胺 2369-13-3

4-氨基-3-羥基苯甲酸 2374-03-0

3-氧代環(huán)丁烷基羧酸 23761-23-1

2-氯-5-氯甲基噻吩 23784-96-5

3-甲基噻吩-2-羧酸 23806-24-8

十二烷基磺酸鈉 2386-53-0

1-丁基磺酰氯 2386-60-9

4-甲氧基芐胺 2393-23-9

脲嘧啶-5-羧酸 23945-44-0

2-己烯酸甲酯 2396-77-2

山梨酸乙酯 2396-84-1

2-氯-5-甲氧基苯2401-24-3

2,3-二氯吡啶 2402-77-9

2,6-二氯吡啶 2402-78-0

4-甲基苯磺酸吡啶 24057-28-1

4-溴甲基苯甲酸甲酯 2417-72-3

2-溴甲基苯甲酸甲酯 2417-73-4

N(e)-Boc-L-賴氨酸 2418-95-3

3-氯-4-羥基基吡唑 2420-16-8

2-氨基-3,5-二溴吡嗪 24241-18-7

L-4-溴苯丙氨酸 24250-84-8

2,6-二氯-4-三氟基基吡唑 24279-39-8

2-乙?；邕?24295-03-2

3,4,5-*氧基 24313-88-0

4,6-二氨基嘧啶 2434-56-2

2-溴苯基硼酸 244205-40-1

二碳酸二叔丁酯 24424-99-5

鄰氯苯乙酸 2444-36-2

偶氮二甲酸二異丙酯 2446-83-5

4-氯吡啶-2-甲酸甲酯 24484-93-3

炔丙胺 2450-71-7

2-氨基-3-氰基吡啶 24517-64-4

2,6-二異丙基苯胺 24544-04-5

3,5-二氯吡啶 2457-47-8

4-氨基-2-氯苯甲酸 2457-76-3

3-氨基-4-甲基苯甲酸 2458-12-0

2-吡啶甲酸甲酯 2459-7-6

異煙酸甲酯 2459-9-8

4-溴-2,6-二基基吡唑 24596-19-8

6-甲基-1-茚酮 24623-20-9

焦磷酸 2466-9-3

卡氏枝孢霉PCR檢測試劑盒2,3-二羥基基吡唑 24677-78-9

3-氨基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 24812-90-6

3-氯-4-氨基苯甲酸 2486-71-7

#NAME? 2488-15-5

反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。