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假結(jié)核棒桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2019-07-22 14:17:48瀏覽次數(shù):574次

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假結(jié)核棒桿菌PCR檢測(cè)試劑盒靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè),當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè),無需繁瑣的增菌過程。

產(chǎn)品名稱:假結(jié)核棒桿菌PCR檢測(cè)試劑盒
規(guī)格: 50T
分類:PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
自備物品:
15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標(biāo)儀:用于微量樣品比色分析

儲(chǔ)存條件:
產(chǎn)品名稱14℃或-20℃
準(zhǔn)備物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

7-羥基-1H-吲唑 81382-46-9

4-羥基-7-甲氧基喹啉 82121-05-9

4-羥基苯磺酸鈉 825-90-1

堿式硫酸鋁水合物 826-64-2

4-氯苯甲醇 837-76-7

5-甲基-1-苯基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧)吡唑 849776-88-1

3-硼苯磺酰胺 850568-74-0

5-甲氧基吡啶-3-硼酸 850991-69-4

874830-88-3

2-肼基-5-三氟甲基砒啶 89570-85-4

7-溴喹唑啉 89892-22-8

2,4-二溴-6-硝基苯胺 827-23-6

4-羥基哌啶-1-甲酸異丙酯 832715-51-2

甲基4-氨基-3-氯化苯甲酸鹽 84228-44-4

2-氯噻唑-4-羧酸甲酯 850429-61-7

3-(N-乙基甲酰氨)苯基硼酸 850567-21-4

2-甲基惡唑-4-甲酸甲酯 85806-67-3

3-氨基-1-甲基哌啶酸鹽酸鹽 894808-73-2

3-甲氧基-4-硝基苯甲醇 80866-88-2

對(duì)硝基苯甲酰醋酸乙酯 838-57-3

甲基苯乙烯 873-66-5

過氧化鎳(II)水合物 86676-91-7

荒酸二甲酯 868-84-8

870703-74-5

6-AZASPIRO[2.5]OCTANE 872-64-0

4-氟-3-(嗎啉-4-羰基)苯基硼酸 874219-29-1

*基硅基甲基疊氮化物 87576-94-1

6-溴-2-甲基喹啉 877-42-9

2-(*基硅)苯基三氟甲烷磺酸鹽 88284-48-4

1-甲基- 6 -(4,4,5,5 -四甲基-1,3,2 - 二氧硼戊環(huán)-2-基)-1H -吲哚 884507-19-1

5-氯吡啶-2-磺酰氯 885277-08-7

887580-83-8

3-氯-4-羥基吡啶 89284-20-8

假結(jié)核棒桿菌PCR檢測(cè)試劑盒3-氨基環(huán)戊烷甲酸 89614-96-0

84468-53-1

845823-05-4

反應(yīng)五要素:

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

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