丙二醛(MDA)檢測試劑盒(氧化與抗氧化類)

產品規(guī)格 :  50管/48樣

質量標準：企業(yè)標準

測試方法：分光光度法

產品包裝：液體盒裝

運輸條件：快遞包郵

應用范圍：僅供科研研究使用

保存條件：低溫避光保存

供 應 商： 上海紀寧實業(yè)有限公司

注    意：  正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義：                                      

氧自由基作用于脂質的不飽和脂肪酸，生成過氧化脂質；后者逐漸分解為一系列復雜的化合物，其中包括MDA。通過檢測MDA的水平即可檢測脂質氧化的水平。

測定原理：

MDA與硫代酸(thiobarbituric acid，TBA)縮合，生成紅色產物，在532nm有大吸收峰，進行比色后可估測樣品中過氧化脂質的含量；同時測定600nm下的吸光度，利用532nm與600nm下的吸光度的差值計算MDA的含量。 

需自備的儀器和用品：

可見分光光度、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配置：

提取液：液體60mL×1瓶，4℃保存；

試劑一：液體40mL×1瓶，4℃保存；

注意事項：

臨用前注意試劑一是否*溶解，如未溶解，可以70℃-90℃加熱，并振蕩以促進溶解。

MDA提取： 

1、細菌、細胞或組織樣品的制備：

細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。

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