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人脂蛋白脂肪酶(LPL)elisa檢測試劑盒

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更新時間:2017-02-15 11:05:32瀏覽次數(shù):1532次

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人脂蛋白脂肪酶(LPL)elisa檢測試劑盒,公司民族品牌,公司作為ELISA試劑盒,已經(jīng)形成國內(nèi)網(wǎng)絡(luò)ELISA試劑盒銷售平臺,日均銷售100盒以上,月銷4000多盒,年售5萬多盒。

人脂蛋白脂肪酶(LPL)elisa檢測試劑盒 ,英文名:Human lipoprteinlipase,LPL ELISA Kit
產(chǎn)品簡單說明:脂蛋白脂肪酶(lipoprteinlipase,LPL)是脂肪細(xì)胞、心肌細(xì)胞、骨骼肌細(xì)胞、乳腺細(xì)胞以及巨噬細(xì)胞等實(shí)質(zhì)細(xì)胞合成和分泌的一種糖蛋白,分子量為60ku,含3%-8%碳水化合物。活性LPL以同源二聚體形式存在,通過靜電引力與毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞表面的多聚糖結(jié)合,肝素可以促進(jìn)此結(jié)合形式的LPL釋放入血,并可提高其活性。

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ELISA的比色測定由酶標(biāo)儀進(jìn)行。有的同行可能會認(rèn)為,既然由酶標(biāo)儀進(jìn)行,那么此時便可以萬事大吉了,其實(shí)不然,因?yàn)楫?dāng)代較為先進(jìn)的酶標(biāo)儀,均有較多的功能,使用不當(dāng),會得到令人難以理解的人脂蛋白脂肪酶(LPL)elisa檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)結(jié)果。如使用酶標(biāo)儀比色測定后,有許多的陰性測定孑L的吸光度值為負(fù)數(shù);或測定假陽性率大大增加等等。這主要是沒有正確地理解和使用酶標(biāo)儀所致。
此外,在加入底物開始顯色反應(yīng)前,是先檢查一下底物溶液的有效性,即可將A和B兩種液各加1滴于清潔的空板孔或eppendorf管中,觀察是否有顯色出現(xiàn),如有,則說明底物已變質(zhì)。以O(shè)PD為底物,配好后應(yīng)為五色,否則就不能使用。以TMB為底物,整個顯色反應(yīng)過程無需避光,而以O(shè)PD為底物,則需避光進(jìn)行。關(guān)于TMB和OPD的顯色反應(yīng)特點(diǎn)及注意點(diǎn)可參考前面有關(guān)章節(jié)內(nèi)容。顯色反應(yīng)完成后,加入酸終止反應(yīng),振蕩混勻后即可進(jìn)行下面的比色測定或肉眼判斷結(jié)果。

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在目前的以HRP作為標(biāo)記酶的商品市場ELISA試劑盒中,如以TMB為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液;如以O(shè)PD為底物,則試劑盒提供OPD片劑或粉劑,臨用前配制。一般商品人脂蛋白脂肪酶(LPL)elisa檢測試劑盒顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15~30min。從理論上說,37℃30min才可以使HRP的底物催化反應(yīng)*,盡管在zui初的10min內(nèi),絕大部分催化反應(yīng)即可完成。因此,為使弱陽性樣本孔能有充分的顯色,建議在37℃下反應(yīng)25~30min后,終止反應(yīng)比色測定。

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