谷胱甘肽-巰基乙酸共修飾的CdTe量子點

描述：

量子點( quantum dots，QDs)，其熒光光譜特征受粒子表面性質(zhì)的影響很大，它們在熒光分析中的研究應用越來越多的引起了人們的關注。溶菌酶( Lysozyme，LYSO)，臨床用于慢性鼻炎、急慢性咽喉炎等。研究說明了谷胱甘肽-巰基乙酸共修飾的Cde量子點與溶菌酶YSO)的相互作用。

結果表明，GSH-TGA-CdTe量子點對溶菌酶(LYSO)內(nèi)源熒光有較強的猝滅作用，量子點與LYSO之間有的能量轉(zhuǎn)移，且量子點與LYSO形成配合物。圖1C是LYSO中分別加入不同濃度QDs的CD譜。加入Cde量子點后，208m處負槽的強度逐漸變大，說明QD。的加入會使LYSO結構中a-螺旋的程度增加，從而LYSO的二級結構發(fā)生了變化

制備方法：

巰基乙酸(TGA)修飾的殼核型CdTe/CdS量子點:利用水熱法合成了巰基乙酸(簡稱TGA)修飾的CdTe/CdS殼核型量子點(TGA-CdTe/CdS QDs)及谷胱甘肽(簡稱GSH)修飾的CdTe量子點(GSH-CdTe QDs)。利用透射電鏡(簡稱TEM)表征量子點的形貌,采用熒光光譜(簡稱FL),紫外-可見吸收光譜(簡稱UV-vis)等方法研究量子點與蒽醌類化合物(大黃酸,大黃素和大黃酚)及金屬銅離子間的相互作用。

1、分子光譜法研究大黃酸和大黃素與TGA-CdTe/CdS QDs間的相互作用及其分析應用

成功合成了TGA-CdTe/CdS QDs水溶性量子點。通過分析TGA-CdTe/CdSQDs與大黃酸(或大黃素)之間相互作用的熒光光譜圖和紫外-可見吸收光譜圖,發(fā)現(xiàn)當激發(fā)波長為350 nm時,大黃酸和大黃素均可猝滅TGA-CdTe/CdS QDs位于570 nm處的熒光峰的熒光。TGA-CdTe/CdS QDs的熒光猝滅強度在范圍內(nèi)與加入的大黃酸(或大黃素)的濃度成線性關系?；诹孔狱c對大黃酸和大黃素的熒光傳感,提出了一種以TGA-CdTe/CdS QDs為熒光探針便捷、靈敏檢測大黃酸和大黃素含量的熒光光譜法。在*條件下,對于大黃酸和大黃素體系來說,線性范圍和檢出限(3σ/S)分別為:0.09650~60μg·mL-1(0.0289μg·mL-1)和0.1175~70μg·mL-1(0.0352μg·mL-1)。該方法在人體尿樣中成功的檢測出了大黃酸和大黃素的含量。綜上所述,提出了一種靈敏檢測大黃酸和大黃素含量的方法。

2、基于谷胱甘肽修飾的CdTe量子點利用熒光猝滅法定量檢測大黃酚

成功合成了GSH-CdTe QDs。利用熒光光譜和紫外-可見吸收光譜探究了大黃酚與GSH-CdTe QDs間的相互作用。由于大黃酚與GSH-CdTe QDs之間發(fā)生了電子轉(zhuǎn)移,當向體系中加入谷胱甘肽后,GSH-CdT QDs的熒光被猝滅且GSH-CdT QDs的熒光強度的猝滅程度與大黃酚的濃度呈線性關系。在*實驗條件下,GSH-CdTe QDs熒光強度被猝滅的線性范圍和線性相關系數(shù)分別為:0.010~20μg·mL-1和0.9918,檢出限(3σ/S)為0.0030μg·mL-1。該方法成功的在合成樣品中檢測大黃酚的濃度。

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