有機鹵化物鈣鈦礦光電材料CaTiO_3廠家
西安齊岳生物科技有限公司是國內(nèi)的光電材料，納米材料，聚合物；化學試劑；
供應溶膠-凝膠法制備鈣鈦礦型納米鈦酸鍶
鈣鈦礦新鈮酸鹽Ba5LaTi2Nb3O18
鉛基鈣鈦礦型結(jié)構(gòu)
鈣鈦礦型稀土錳氧化物La_(2/3)Ca_(1/3)MnO_3
鈣鈦礦型中溫固體氧化
鈣鈦礦型B位餓摻雜混合導體透氧膜材料
有機鉛鹵化物鈣鈦礦材料
鈣鈦礦型SOFC
La摻雜誘發(fā)層狀鈣鈦礦材料
納米鈣鈦礦型LaFe_(1-x)Ni_xO_3(x=0～1.0)
鈣鈦礦型催化劑(La0.8K0.2Cu0.05Mn0.95O3)
鎳系鈣鈦礦
納米鈣鈦礦型Ca_(1-x)Bi_xMnO_(3-δ)
鈣鈦礦型鈦酸鍶
鈣鈦礦型SrFeO3-λ
鈣鈦礦新鈮酸鹽Ba6LaTi3Nb3O21
鈷系鈣鈦礦型復合氧化物
鈣鈦礦型Sr1-xCuxMnO3
鈣鈦礦CaSnO3∶Pr^3+磷光體
有機鹵化物鈣鈦礦光電材料CaTiO_3廠家產(chǎn)品描述：鈣鈦礦材料CH3NH3PbI3和帶隙可調(diào)的鈣鈦礦材料CH3NH3PbI3-x Brx的電子能帶結(jié)構(gòu)和光學性質(zhì)的研究進展;同時討論了現(xiàn)在光學性質(zhì)研究中存在的問題和將來可能的研究方向。有機金屬鹵化物鈣鈦礦材料由于其載流子遷移率高、光吸收系數(shù)高等特點得到了的關注。短短幾年,鈣鈦礦太陽電池的效率從3.8%升高到了 22.7%。隨著對鈣鈦礦材料研究的深入,鈣鈦礦光電探測器的研究也取得了重大的進步。本課題采用一步旋涂法,在玻璃基底上制備電極/鈣鈦礦/電極橫向結(jié)構(gòu)的鈣鈦礦光電探測器。先采用PbCl2作為鉛源,制備了 CH3NH3PbI3鈣鈦礦光電探測器,并研究了加熱時間、前驅(qū)體溶液配比、不同鉛源以及不同制備方法等參數(shù)對CH3NH3PbI3鈣鈦礦光電探測器的性能的影響,并在此基礎上,探究了滴加氯苯反溶劑和前驅(qū)體溶液中摻入少量還原氧化石墨烯對光電探測器的光電性能的影響。后,在前期已經(jīng)探索的鈣鈦礦光電探測器的基礎上,探究了Ag納米顆粒對鈣鈦礦光電探測器的影響。經(jīng)過上述實驗過程,得到如下結(jié)論:(1)前驅(qū)體溶液中鉛源為PbCl2時,隨著加熱時間的增加,生成的CH3NH3PbI3衍射峰強度逐漸,結(jié)晶性能逐漸;前驅(qū)體溶液中PbCl2濃度過高或過低都會對終生成的薄膜形貌和制備的光電探測器的性能有影響,結(jié)合終光電探測器性能情況,確定制備P-C1鈣鈦礦光電探測器時PbCl2的優(yōu)濃度為 0.8 mol/L。(2)前驅(qū)體溶液中鉛源PbI2時,旋涂過程中滴加氯苯,形成的鈣鈦礦薄膜均勻致密,但鈣鈦礦光電探測器的性能并沒有;通過在前驅(qū)體溶液中加入少量還原氧化石墨烯,薄膜對基底的覆蓋性有所,并且地了器件的性能。(3)在相同測試條件下,一步法制備的鈣鈦礦光電探測器的響應度和歸一化探測率均比兩步法制備的鈣鈦礦光電探測器高一個數(shù)量級。兩步法與一步法旋涂過程滴加氯苯均能制備出致密的鈣欽礦薄膜,但這兩種薄膜制備的光電探測器的性能并不好,這表明致密的鈣鈦礦薄膜并不適用于橫向結(jié)構(gòu)的鈣鈦礦光電探測器。(4)Ag納米顆粒的引入改變了原本兩種不同鉛源的前驅(qū)體溶液制備的鈣鈦礦薄膜的形貌和結(jié)晶性,也對終光電探測器的性能產(chǎn)生了影響。引入Ag納米顆粒后,在同一測試條件下,鉛源為PbC12的鈣鈦礦光電探測器的響應度和歸一化探測率有所,而鉛源為PbI2的鈣鈦礦光電探測器的性能則有所下降。
溫馨提示：西安齊岳生物供應的配合物發(fā)光材料、化學試劑、納米材料產(chǎn)品用于科研，不能用于人體（zhn2020.03.13）
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