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鈣鈦礦La0.75Ca0.25-xSrxMnO3大包裝

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產(chǎn)品描述：
為隨著Ag負(fù)載量的改變，苯乙烯轉(zhuǎn)化率及反應(yīng)體系對(duì)環(huán)氧苯乙烷的選擇性的變化曲線。其中，隨著Ag的負(fù)載量的，苯乙烯的轉(zhuǎn)化率逐漸，對(duì)環(huán)氧苯乙烷的選擇性也隨之升高，當(dāng)負(fù)載量4%的時(shí)候高，分別為26.4%和61.2%。這說(shuō)明負(fù)載上Ag之后，催化劑獲得了的環(huán)氧化選擇性；而苯乙烯轉(zhuǎn)化率不高的原因可能是催化劑用量較小，以及合成方式較粗糙造成的Ag顆粒形態(tài)不均勻。而當(dāng)Ag負(fù)載量高于4%后，苯乙烯的轉(zhuǎn)化率變化不大，但對(duì)環(huán)氧苯乙烷的選擇性急劇降低。這可能是因?yàn)楫?dāng)Ag負(fù)載量增加時(shí)，進(jìn)一步的加劇了Ag顆粒的增大及分布不均，使得在環(huán)氧化中起主要作用的小顆粒Ag粒子減少；且隨Ag負(fù)載量的增加，苯乙烯*氧化的副反應(yīng)加劇，不利于環(huán)氧苯乙烷的生成[37]。先通過(guò)檸檬酸絡(luò)合法合成了鈣鈦礦型復(fù)合氧化物Nd1-xSrxMnO3，之后在通入NH3、不同溫度條件下通過(guò)管式爐對(duì)Nd1-xSrxMnO3進(jìn)行了氮摻雜，隨后又對(duì)氮摻雜后的樣品進(jìn)行了Ag負(fù)載。研究這一系列鈣鈦礦型氧化物的性質(zhì)后，我們獲得一些初步成果：Nd1-xSrxMnO3粉末在紫外光照射下具有的光催化活性，并且其催化活性隨著Sr摻雜量的而。隨著Sr摻雜量的，NdMnO3的鈣鈦礦型結(jié)構(gòu)逐漸被，當(dāng)Sr摻雜量大于0.5時(shí)，會(huì)形成非鈣鈦礦型雜相。Sr的摻雜量為0.3時(shí)，催化劑保有鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的同時(shí)具有高的催化活性。光催化降解甲基橙體系中pH值對(duì)甲基橙的降解效率有影響，在酸性條件下催化劑具有更高活性，當(dāng)pH=2時(shí)活性高。在500℃下進(jìn)行氮摻雜的N-Nd0.7Sr0.3MnO3粉末具有高的可見(jiàn)光催化活性。且其活性遠(yuǎn)高于未進(jìn)行氮摻雜的催化劑在可見(jiàn)光光照下的光催化活性。苯乙烯氧化體系中加入Ag負(fù)載催化劑能較好地苯乙烯轉(zhuǎn)化率和環(huán)氧苯乙烷選擇性。當(dāng)負(fù)載比4%時(shí)，苯乙烯的轉(zhuǎn)化率和環(huán)氧苯乙烷的選擇性高，分別26.4%和61.2%。