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西安齊岳生物科技有限公司

FA受體修飾CdTe/CdS近紅外量子點(diǎn)齊岳生物

時(shí)間:2022-3-22閱讀:124
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FA受體修飾CdTe/CdS近紅外量子點(diǎn)齊岳生物

一種FA受體修飾的CdTe/CdS量子點(diǎn)熒光探針并初步驗(yàn)證其靶向性。以巰基丁二酸(MSA)為穩(wěn)定劑,采用水相合成法合成CdTe/CdS核殼型量子點(diǎn)。采用連接了FA的氨基聚乙二醇與CdTe/CdS量子點(diǎn)偶聯(lián),制備FA受體靶向的(FA-PEG-CdTe/CdS)量子點(diǎn)熒光探針。通過瓊脂糖凝膠電泳和熒光光譜分析CdTe/CdS量子點(diǎn)與PEG-FA成功偶聯(lián),F(xiàn)A-PEG-CdTe/CdS量子點(diǎn)熒光探針具有的靶向性,在高表達(dá)FA受體的診斷和方面具有的應(yīng)用前景。

制備QD-PEG-FA的方法

取純化后0.01g/mL的CdTe/CdS量子點(diǎn)1mL,5mg/mL的EDC水溶液30μL,5mg/mL的NHS水溶液60μL,輕度振蕩10min,再加入100μL的PEG2000-FA(5mg/mL),稍振蕩后4℃靜置反應(yīng)6h。用分子質(zhì)量為

10ku的過濾管離心10min(4000r/min,r=16cm),取內(nèi)套管液體。

量子點(diǎn)熒光探針合成穩(wěn)定性鑒定

制備好的QD-PEG-FA濾離心純化后,采用光致發(fā)光光譜測定(圖6)和瓊脂糖凝膠電泳(圖7),QD-PEG-FA量子點(diǎn)熒光探針偶聯(lián)。從圖6中可看出CdTe量子點(diǎn)偶聯(lián)生物大分子后,光致發(fā)光光譜紅移,熒光強(qiáng)度下降。

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牛血清白蛋白修飾碲化鎘量子點(diǎn)(BSA-CdTeQDs)15mL比色管中,加入一-定pH值的B2R緩沖液1。0mL和不同量的牛血清白蛋白:工作溶液(標(biāo)準(zhǔn)曲線)或量的樣品溶液(樣品分析),0。1mLCdTe量子點(diǎn)溶液,定容后室溫放置2h,牛血清白蛋白將替換巰基乙酸修飾量子點(diǎn)表面從而引起熒光強(qiáng)度的變化,用固定時(shí)間變化法在380nm激發(fā)波長下記錄538nm處熒光強(qiáng)度F,無牛血清白蛋白的為空白溶液,,其熒光強(qiáng)度為F0

1為CdTe量子點(diǎn)的透射電鏡(TEM)圖。由圖1可見:所得CdTe量子點(diǎn)粒徑均勻,分散性好,由圖可計(jì)算粒徑在5nm以下。

2.png

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廠家:西安齊岳生物科技有限公司

以上資料來自小編axc,2022.03.18

以上文中提到的產(chǎn)品用于科研,不能用于人體。


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