齊岳定制溴氧化鉍/硫化鉍BiOBr異質(zhì)結(jié)納米復(fù)合材料

Bi OBr具有較高的化學(xué)穩(wěn)定性和的光催化活性,已經(jīng)成為半導(dǎo)體光催化領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)?？v然可以通過調(diào)節(jié)Bi OBr的微觀結(jié)構(gòu)來光催化性能,但是,Bi OBr較寬的帶隙(~2.90 e V)了在可見光條件下的實(shí)際應(yīng)用。為了進(jìn)一步Bi OBr的光催活性,與能帶匹配的半導(dǎo)體材料形成異質(zhì)結(jié)成為了選擇,這可以分離載流子從而光催化活性。致力于Bi OBr與Cd S、Bi2S3形成異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料,這類異質(zhì)結(jié)催化劑由于組分之間的協(xié)同效應(yīng),不可以拓寬材料的光響應(yīng)范圍,還大大了電子-空穴的分離率,相對(duì)純Bi OBr而言,地了材料的可見光光催化活性。具體的研究內(nèi)容可以歸結(jié)如下:⑴通過水/溶劑熱的方法合成得到了Cd S,并對(duì)合成過程中溶劑、原料比例對(duì)Cd S制備的影響展開了研究分析。結(jié)果表明:以蒸餾水為溶劑,Cd(AC)2·2H2O:CS(NH2)2等于1:4時(shí),合成得到的六方晶相Cd S具有規(guī)整、均一的形貌和較好的光催化活性。

⑵采用溶劑熱方法合成得到了不同形貌的Bi2S3,簡單分析了Bi2S3的XRD、FESEM和光催化活性降解曲線。結(jié)果表明:制備的Bi2S3為正交晶相,通過調(diào)節(jié)反應(yīng)原料比例可以得到不同的微納米結(jié)構(gòu):棒狀、花狀和海膽球狀結(jié)構(gòu)。

⑶通過兩步法成功地合成了一種p-n異質(zhì)結(jié)BiOBr/CdS納米復(fù)合材料。對(duì)比單一組分,得到的p-Bi OBr/n-Cd S異質(zhì)結(jié)材料了可見光光催化活性,這主要是由于pn異質(zhì)結(jié)的形成,在內(nèi)建電場的作用下地了電子-空穴的復(fù)合。此外,光催化機(jī)制研究表明,空穴(h+)和氧自由基(?O2-)在p-Bi OBr/n-Cd S復(fù)合材料光催化降解羅丹明B過程中起著關(guān)鍵性的作用。

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530、558nm綠光發(fā)射硫化銦（In2S3）量子點(diǎn)
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硫化銦/氮化碳復(fù)合納米材料（In2S3/g-C3N4）

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