ATM細胞分泌的外泌體能夠轉運miRNA到3T3-L1脂肪細胞

       室實驗能證明上下兩室的兩種細胞之間確實發(fā)生了物質運輸傳遞，接下來，通過外泌體跟蹤測試這些ATM分泌的外泌體是否可以被脂肪細胞吸收。

    從ATM細胞提取外泌體，加上PKH26標簽，添加到3T3-L1脂肪細胞培養(yǎng)基中，12h后，在細胞里面觀察得到紅色的帶PKH26標簽的外泌體。

外泌體對細胞和動物模型的影響

已經(jīng)ATM細胞分泌的外泌體能夠轉運miRNA到3T3-L1脂肪細胞，接下來可以把外泌體添加到細胞培養(yǎng)基或靜脈到動物模型，觀察表型。從肥胖小鼠ATM中提取外泌體，靜脈到正常小鼠中，2周后，發(fā)現(xiàn)小鼠的葡萄糖耐受能力、胰島素敏感性、葡萄糖輸注率(GIR)、胰島素的葡萄糖代謝速率(IS-GDR)、肝臟糖產(chǎn)出量(HGP)和循環(huán)系統(tǒng)中的游離脂肪酸(FFA)都下降了，而瘦的小鼠來源的ATM-exo沒有產(chǎn)生影響。表明肥胖動物的ATM細胞產(chǎn)生含miRNA的外泌體，在體內減弱胰島素敏感性（圖8）。將上述外泌體添加到多種細胞株的培養(yǎng)基中，24h后可觀察得細胞胰島素敏感性下降，與動物實驗結果一致

外泌體miRNA測序

已知是外泌體中的miRNA發(fā)揮了的作用，可到底是哪些miRNA呢？這時候，可以通過高通量測序尋找其中起著關鍵作用的分子。測序樣本：瘦的ATM-exo VS 肥胖ATM-exo。測序獲得的差異表達miRNA中，miR-155曾被報道通過PPARγ，影響脂肪，于是研究者選擇了miR-155繼續(xù)研究

上述產(chǎn)品及其相關檢測、純化提取服務均可供應，用于科研實驗！

wyf 01.13