組織胞漿菌通用PCR檢測試劑盒過程構(gòu)成：
1、模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增構(gòu)成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反響作準備。
2、模板DNA與引物的退火(復性)：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結(jié)合。
3、引物的延伸：DNA模板--引物結(jié)合物在72℃、DNA聚合酶(如TaqDNA聚合酶)的作用下，以dNTP為反響原料，靶序列為模板，按堿基互補配對與半保留仿制原理，組成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留仿制鏈。
組織胞漿菌通用PCR檢測試劑盒特色：
1. 即開即用，用戶只需要供給樣品rna模板。
2. 引物和探針通過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 供給陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特---高，引物是依據(jù)傘枝梨頭霉高度保存區(qū)規(guī)劃，不會跟其他---的rna產(chǎn)生交叉反響。
5. 本產(chǎn)品滿足 50 次 20μl 體系的探針法熒光定量 rt-pcr 反響。
6. 本產(chǎn)品只能用于。
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