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中級(jí)會(huì)員 | 第8年

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操作細(xì)胞鋪板實(shí)驗(yàn)技巧

時(shí)間:2020/6/16閱讀:1879
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細(xì)胞生物學(xué)試驗(yàn),細(xì)胞鋪板大概是常見的一個(gè)試驗(yàn)。但是有很多人不是很得辦法,鋪得不是很均勻:要么中心密周圍稀,要么周圍密中心禿頂。怎么辦呢?以下來自技能人員詳細(xì)解析,請(qǐng)收好了!

 


一般96孔板,每孔是加100微升細(xì)胞懸液,從孔的左邊靠近底部加入,加完半邊板后,將未加的細(xì)胞懸液混一下再繼續(xù)加剩下的半邊板子,都加完后蓋上蓋子,左手悄悄扶住板的左邊,右手悄悄敲擊板的右邊緣,留意掌握力度(我一般輕巧敲三下),太強(qiáng)或次數(shù)太多會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞會(huì)集成堆,將板順時(shí)針旋轉(zhuǎn)(逆時(shí)針作用不好),順次敲擊剩下三個(gè)邊,靜置約5分鐘,放入37度培育箱。

6孔板、12孔板或24孔板,均可采用將個(gè)孔加入少量無血清培育基,晃動(dòng)滋潤整個(gè)孔底,然后用移液槍吸至第二孔,同樣辦法滋潤孔底,其它孔一次類推,這樣整個(gè)孔底都是濕潤的,細(xì)胞懸液會(huì)平鋪在整個(gè)孔底,加細(xì)胞懸液的時(shí)候能夠防止加在中心,中心細(xì)胞多,而加在周邊晃勻后會(huì)出現(xiàn)周邊細(xì)胞多中心少的現(xiàn)象,細(xì)胞渙散較均勻,留意加完細(xì)胞懸液后要放工作臺(tái)靜置一下。

細(xì)胞懸液加完后,將細(xì)胞培育板舉高,對(duì)著燈光,從底部往上看,看細(xì)胞有沒有抱團(tuán)。然后從底部敲擊,使之渙散。假如試驗(yàn)室有平板振動(dòng)器的話,建議用這個(gè)儀器稍振動(dòng)一下,作用不錯(cuò),振幅小,頻率高。

細(xì)胞要盡量打散,大部分呈單個(gè)狀態(tài)。離心后,要充沛懸浮。還有轉(zhuǎn)移到六孔板后,需求晃動(dòng),晃的時(shí)候不要讓細(xì)胞液轉(zhuǎn)圈,不然細(xì)胞就全被帶到中心去了,就會(huì)不均勻。
  
一瓶細(xì)胞長滿后,正常處理,在培育瓶里吹勻,然后鋪6孔板,每孔2毫升,鋪完之后不必調(diào)查直接用酒精棉擦拭,然后放到培育箱里,輕微的左右前后各三圈。基本上24小時(shí)之后再調(diào)查,每孔的細(xì)胞都會(huì)很均勻。

計(jì)算好所需求的悉數(shù)液體量和細(xì)胞量,混勻后,加到六孔板里,六孔板按橫8字型晃,顯微鏡下調(diào)查,假如不均勻,按上述辦法再晃。假如細(xì)胞未計(jì)數(shù)直接種的話,在種六孔板的過程中,隨時(shí)晃一下混勻用的瓶子。 

放在水平板面上先上下移動(dòng),再左右移動(dòng),每個(gè)方向5到6次,但要害的是搖晃后直接放入培育箱中,不要再做過多的運(yùn)動(dòng),例如放到鏡下去看,不然很容易就又聚到中心去了。

以上呢,就是如何把細(xì)胞鋪板鋪均勻的辦法,以上技能文獻(xiàn)僅供參考,如您還有疑問您可來自咨詢我司技能專員,為您答疑解難!本司是一家出產(chǎn)和銷售科學(xué)用試劑產(chǎn)品,范疇包括化學(xué)、分析化學(xué)、生命科學(xué)和材料科學(xué)等根底創(chuàng)新范疇,助力客戶的研討方案,在廣大用戶的協(xié)助和支持下,經(jīng)過不懈的努力,以過硬的產(chǎn)品質(zhì)量和洽的服務(wù)態(tài)度,為客戶提供一個(gè)安穩(wěn)平臺(tái),成為客戶可信賴的長期合作伙伴。

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