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人關(guān)節(jié)軟骨細胞圖片

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更新時間：2019-01-15 16:00:28瀏覽次數(shù)：506次

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  原代細胞

原代細胞培養(yǎng)試劑盒

原代組織提取物

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上海博湖生物科技有限公司

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產(chǎn)品簡介

人關(guān)節(jié)軟骨細胞圖片現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務(wù)，同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明，咨詢選購！

詳細介紹

公司向您*人關(guān)節(jié)軟骨細胞圖片的詳細說明：點擊進入了解更多新鮮原代細胞。

產(chǎn)品名稱	英文名稱	價格
人關(guān)節(jié)軟骨細胞圖片	HumanBone:ArticularChondrocytes	來電可享受優(yōu)惠

人關(guān)節(jié)軟骨細胞圖片 【HumanBone:ArticularChondrocytes】

產(chǎn)品描述：軟骨細胞組織來源于正常人軟骨組織，軟骨一般起到承重負荷，減少關(guān)節(jié)間骨骼摩擦等作用。公司提供的人關(guān)節(jié)軟骨原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人關(guān)節(jié)軟骨原代細胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人關(guān)節(jié)軟骨細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanBonePrimaCell:ArticularChondrocytesCatNo.3-0008)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，人關(guān)節(jié)軟骨原代細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司技售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
細胞分類：
*種：
人關(guān)節(jié)軟骨細胞圖片是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不*這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，*進口來源，*保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
主要功能：
（1）人關(guān)節(jié)軟骨細胞圖片血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每凍存管細胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。?

組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)/1ml

MET Others Rat 大鼠 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照)

人胰腺腺泡上皮癌;HPAC

HMC細胞，人腎小球系膜細胞產(chǎn)EBV的絨猴白細胞,B95-8細胞 CL-0218SPC-A-1(人肺癌細胞)5×106cells/瓶×2

WI-38(人胚肺細胞) 5×106cells/瓶×2

HUASMC-c 人臍動脈平滑肌細胞(HUASMC) 500,000cells 胃黏膜上皮Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

FCGR2B Others Human 人 CD32b / FCGR2B CHO細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0066COLO 205(人結(jié)腸癌細胞)5×106cells/瓶×2

總抗氧化能力檢測試劑盒 TACA

牛胚氣管細胞;EB (NBL-4) 人臍靜脈內(nèi)皮細胞株，ECV304細胞 TC-1細胞，HPVl6 E6、E7和ras基因共轉(zhuǎn)化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮細胞

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞(傣族);KM9405

MMP2 Others Human 人 MMP-2 / CLG4A 人細胞裂解液 (陽性對照)

5637 人膀胱癌細胞

22RV1 人前列腺癌細胞

786-0 人透明細胞腺癌細胞

95-C 低轉(zhuǎn)移肺癌

TNF重組大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白 Protein

HER2 receptor(NT 0.5mgHER2 receptor(NT)(erbB-2 isoform 2 receptor N-Terminus) c-erbB-2受體抗原(N端)

FGF21重組人 FGF21 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

CCDC47 Protein Human 重組人 CCDC47 蛋白 (His 標(biāo)簽)

AGRP Protein Mouse 重組小鼠 AGRP / AgRP 蛋白 (His 標(biāo)簽)

HER2 receptor(NT 0.5mgHER2 receptor(NT)(erbB-2 isoform 2 receptor N-Terminus) c-erbB-2受體抗原(N端)

CCDC47 Protein Human 重組人 CCDC47 蛋白 (His 標(biāo)簽)

TNF重組大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白 Protein

AGRP Protein Mouse 重組小鼠 AGRP / AgRP 蛋白 (His 標(biāo)簽)

FGF21重組人 FGF21 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

人關(guān)節(jié)軟骨細胞圖片SERPINA1 Protein Human 重組人 SerpinA1 / A1AT 蛋白 (His 標(biāo)簽)

SSTR1 (somatostatin receptor 1 0.5mgSSTR1 (somatostatin receptor 1) *受體1(SSTR1)抗原

FHIT重組人 Fragile histidine triad / FHIT 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

YWHAB重組人 14-3-3 beta / YWHAB 蛋白 Protein

BIRC7 Protein Human 重組人 BIRC7 / Livin 蛋白 (His 標(biāo)簽)

培養(yǎng)指南：
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1人關(guān)節(jié)軟骨細胞圖片. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。