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靜態(tài)頂空和動態(tài)頂空的區(qū)別方法以及他們的特點
閱讀：155 發(fā)布時間：2024-11-11(1)提出問題 頂空分析，是指取樣品基質(zhì)(液體和固體)上方的氣相部分進行色譜分析，最早出現(xiàn)在1939年，后來與專門分析氣體或樣品蒸氣的GC結(jié)合，即GC頂空進樣，如今頂空進樣早已經(jīng)成為一種應(yīng)用普遍、重要的GC進樣技術(shù)。
頂空進樣是通過樣品基質(zhì)上方的氣體成分來測定這些組分在原樣品中的含量，是一種間接分析方法。它是基于在一定條件下，氣相和凝聚相(液相和固相)之間存在著分配平衡，因此氣相的組成能反映凝聚相的組成。根據(jù)取樣和進樣方式的不同，頂空進樣分為靜態(tài)頂空和動態(tài)頂空(即吹掃捕集)。
為什么不采用直接進樣分析，而要采用間接的頂空進樣分析呢?靜態(tài)頂空和動態(tài)頂空各自有什么特點?各自適用于哪些樣品的分析呢?
(2)分析原因氣相分析時，很多樣品不能直接進樣，如工業(yè)污水中的有機揮發(fā)物，需要進行前處理后間接進樣，頂空進樣本質(zhì)是一種凈化樣品的前處理方法。傳統(tǒng)的液固萃取、液液萃取等前處理方法，都是用溶劑萃取樣品組分，試劑純度以及樣品組分可能與溶劑形成共萃物，都不可避免引入干擾因素。與之相比，頂空進樣是用氣體萃取樣品組分，如采用高純且不干擾實驗分析的氣體，能減少實驗的干擾因素，一般高純氣體與高純?nèi)軇┍认鄬Ρ阋?，因此也能降低實驗成本。這是頂空進樣之所以被廣泛應(yīng)用的重要原因。
靜態(tài)頂空，就是將樣品密封在一個容器中，在一定溫度下放置一段時間使氣液兩相達到平衡，然后取氣相部分進行GC分析。靜態(tài)頂空，根據(jù)一次取樣的分析結(jié)果，可測定原來樣品中揮發(fā)性組分的含量，又稱為一次氣相萃取。如果繼續(xù)取樣分析，分析結(jié)果與第一次的分析結(jié)果會不同。而動態(tài)頂空，是連續(xù)氣相萃取，即多次取樣，直到將樣品中的揮發(fā)性組分萃取出來。一般是在樣品中連續(xù)通入惰性氣體，揮發(fā)性組分即隨該萃取氣體從樣品中逸出，然后通過一個吸附裝置(捕集器)將樣品濃縮，最后再將樣品解吸進入GC分析。
(3)解決方案 GC頂空進樣過程分為：取樣、進樣、GC分析。其中取樣、進樣和頂空過程有關(guān)，GC分析影響因素與其他進樣方式相同。這里只討論靜態(tài)頂空進樣和動態(tài)頂空進樣的頂空過程。
靜態(tài)頂空進樣和動態(tài)頂空進樣各有特點，下面分類比較。
a．樣品的基質(zhì)對分析的干擾 1．靜態(tài)頂空，干擾極??；Ⅱ．動態(tài)頂空，可能干擾分析。
b．儀器結(jié)構(gòu) i．靜態(tài)頂空儀器較簡單；Ⅱ．動態(tài)頂空較復(fù)雜，需要吸附裝置，連接管路較多。
c．萃取效果 i．靜態(tài)頂空，一次萃取，揮發(fā)性組分不會丟失，但也不能取，也可做連續(xù)萃取，得到類似動態(tài)頂空的分析結(jié)果，但是準(zhǔn)確度差些；Ⅱ．動態(tài)頂空，連續(xù)萃取，可將揮發(fā)性組分萃取出來，并能濃縮后進行分析，但吸附和解吸過程可能造成樣品組分的丟失。
d．靈敏度 1．靜態(tài)頂空稍低；Ⅱ.動態(tài)頂空較高。
e．應(yīng)用范圍 i．靜態(tài)頂空，用于分析復(fù)雜樣品中的低沸點組分；Ⅱ.動態(tài)頂空，既可用于分析低沸點組分，又可用于分析較高沸點的組分。
(4)案例分析 在檢測水中的實驗中，配制標(biāo)準(zhǔn)溶液20μg／L。色譜條件：ECD；6％氰丙基苯一94％二甲基硅氧烷石英毛細(xì)管色譜柱(60m×0．25mm×1．4μm)；柱溫，40℃保持5min，以8℃／min升溫至100℃，再以6℃／min升溫至200℃，保持10min；汽化室溫度220℃；檢測器溫度320℃；靜態(tài)頂空平衡溫度60℃；分流比為20：1。
取水樣在60℃時分別平衡5min、10min、15min、20min、30min、35min、40min，然后取液上氣樣在擬定色譜條件下分析，峰面積與平衡時間的關(guān)系隨著平衡時間延長，響應(yīng)值也增加，在30min后達到氣液兩相平衡，響應(yīng)值已不隨時間變化，因此選擇平衡時間30min。
該樣品如果用吹掃捕集進樣，同樣方法確定平衡時間，但是前處理時間會延長，而且吹掃捕集裝置復(fù)雜，管路多，容易引入干擾，不利于分析。如測定沸點高的有機物，如水中的二甲苯，更適合選擇吹掃捕集進樣。