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細(xì)胞增殖新的工具以確定細(xì)胞分裂
閱讀：70 發(fā)布時(shí)間：2023-10-12細(xì)胞增殖，可能會(huì)發(fā)生許多刺激如細(xì)胞因子的曝光或多種其他進(jìn)程。BD有一個(gè)新的產(chǎn)品，以幫助研究人員研究細(xì)胞增殖。空?紫擴(kuò)散染料450，用于檢測細(xì)胞的增殖與紫色激光，這有利于使用較大的面板。這使得更多的數(shù)據(jù)從有限樣本使用多色流式細(xì)胞儀測定。
VPD450是一個(gè)非熒光酯化染料。酯基使染料進(jìn)入細(xì)胞。一旦染料是在細(xì)胞內(nèi)的酯酶裂開關(guān)閉酯基的染料轉(zhuǎn)換成熒光的產(chǎn)品，它在細(xì)胞內(nèi)和陷阱。復(fù)制事件與每個(gè)單元格中的染料量下降，導(dǎo)致的特征模式。 的進(jìn)行一系列設(shè)計(jì)用于增殖細(xì)胞的檢測通過測量溴脫氧尿苷(BrdU)標(biāo)記，用于測量從頭DNA合成的DNA前體胸腺嘧啶核苷類似物的抗體和試劑盒。
工具和技術(shù)來研究細(xì)胞增殖過程中的細(xì)胞周期的S期(DNA合成)的BrdU結(jié)合到新合成的DNA，并可以很容易地檢測到抗BrdU特異性抗體。BD的BrdU檢測而設(shè)計(jì)的抗體和試劑盒可用于兩種細(xì)胞的流式細(xì)胞儀和免疫組化，包括BD地平線?V450和PERCP-CY?5.5格式。除了增加的DNA，某些蛋白質(zhì)水平作為細(xì)胞增殖的結(jié)果也隨之上升。例如，Ki67的是在細(xì)胞核分裂細(xì)胞表達(dá)的抗原。然而，在G0期的細(xì)胞周期，它是未檢出。Ki67蛋白可以結(jié)合其他增殖標(biāo)志物，如以增加信心的BrdU和VPD450。這些標(biāo)記也可以結(jié)合細(xì)胞表面和其他類型的標(biāo)記，獲得細(xì)胞亞群，其信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑有關(guān)的其他信息。
隨著細(xì)胞的損壞或不再需要時(shí)，它們經(jīng)受細(xì)胞凋亡或程序性細(xì)胞死亡過程中發(fā)生的胚胎發(fā)育和維持組織穩(wěn)態(tài)正常的生理過程。
細(xì)胞凋亡是一個(gè)有組織的過程，標(biāo)志著細(xì)胞自毀的細(xì)胞更新，或控制的異常細(xì)胞的生長。凋亡控制有序受損細(xì)胞死亡的壞死，而發(fā)生的組織損傷的結(jié)果，造成損壞和周圍的細(xì)胞的損失。
細(xì)胞凋亡過程的特點(diǎn)是某些形態(tài)特征。這些措施包括在質(zhì)膜中的變化(如對(duì)稱膜和膜附著喪失的損失)，細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核的縮合，蛋白質(zhì)裂解和體間的DNA裂解。在最后階段的過程中，死亡的細(xì)胞變得支離破碎“凋亡小體"，并因此被淘汰被吞噬細(xì)胞周圍的細(xì)胞沒有明顯的炎癥損傷。
然而，某些類型的細(xì)胞不顯示細(xì)胞凋亡的特征。在這些情況下，可能需要進(jìn)行分析，以確認(rèn)細(xì)胞死亡機(jī)制的細(xì)胞凋亡的多個(gè)方面。
技術(shù)研究凋亡細(xì)胞程序性死亡為了支持這個(gè)頻譜的要求， 提供的凋亡檢測工具和技術(shù)測量指標(biāo)在細(xì)胞凋亡過程的不同階段跨越。 的工具，使用多種方法，包括流式細(xì)胞儀，生物成像和顯微(直播和固定細(xì)胞分析)以及ELISA，免疫組化，免疫印跡，熒光分光光度法。
AnnexinV的一個(gè)關(guān)鍵蛋白在細(xì)胞凋亡信號(hào)在質(zhì)膜中的變化是在活細(xì)胞中檢測到的細(xì)胞凋亡過程的第一特征之一。細(xì)胞凋亡可以被檢測到的存在的磷脂酰(PS)，這通常是位于質(zhì)膜的胞質(zhì)面。細(xì)胞凋亡過程中PS轉(zhuǎn)位到質(zhì)膜外單張，并通過熒光標(biāo)記的AnnexinV的結(jié)合鈣存在時(shí)，通過流式細(xì)胞儀和細(xì)胞成像可以檢測。
提供AnnexinV的幾種常見的格式，如FITC，PE和BD地平線?V450紫激光。此外，這些新格式，可開發(fā)更復(fù)雜的分析，看異構(gòu)細(xì)胞亞群內(nèi)的細(xì)胞凋亡。
由于細(xì)胞內(nèi)的膜聯(lián)蛋白V如果質(zhì)膜受到損害，也暴露，如7-AAD的膜-浸透染料是常用來區(qū)分凋亡細(xì)胞和死細(xì)胞，死細(xì)胞排除。人口與膜聯(lián)蛋白V染色的細(xì)胞，僅代表細(xì)胞凋亡的細(xì)胞群。