智慧城市網(wǎng)技術文章
人血漿炎性趨化因子（CXCL9/MIG）ELISA試劑盒說明書
閱讀：123 發(fā)布時間：2020-1-10人血漿炎性趨化因子(CXCL9/MIG)ELISA試劑盒
英文簡稱：Human plasma inflammatory chemokines (CXCL9 / MIG) ELISA kit
產(chǎn)品貨號：KS14202
品牌名稱：科順生物
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
運輸方式：快遞(根據(jù)客戶要求，選擇具體的運輸方式)
產(chǎn)品價格：*，歡迎在線留言洽談！
使用范圍：僅供科研檢測,不得用于臨床.
人血漿炎性趨化因子(CXCL9/MIG)ELISA試劑盒實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠胰島素（INS）水平。用純化的小鼠胰島素（INS）捕獲抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被的微孔中依次加入小鼠胰島素（INS），再與HRP標記的檢測抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠胰島素（INS）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠胰島素（INS）含量。
人血漿炎性趨化因子(CXCL9/MIG)ELISA試劑盒組成：
試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
說明書 | 1份 | 1份 |
|
封板膜 | 2片 | 2片 |
|
密封袋 | 1個 | 1個 |
|
酶標包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
標準品 | 0.3ml×6管 | 0.3ml×6管 | 2-8℃保存 |
酶標試劑 | 5 ml×1瓶 | 10 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
樣品稀釋液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
終止液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
20×濃縮洗滌液 | 15ml×1瓶 | 25ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
注：標準品濃度依次為：40、20、10、5、2.5、0 mIU/L.
人血漿炎性趨化因子(CXCL9/MIG)ELISA試劑盒樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救?/span>化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
人血漿炎性趨化因子(CXCL9/MIG)ELISA試劑盒操作步驟
- 標準品的加樣：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；。
- 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
- 加酶：每孔加入酶標試劑100μl，空白孔除外。
- 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
- 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
- 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
- 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
- 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
- 測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
人血漿炎性趨化因子(CXCL9/MIG)ELISA試劑盒注意事項：
- 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
- 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
- 各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間zuei好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
- 請每次測定的同時做標準曲線，zuei好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔第yi孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
- 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
- 底物請避光保存。
- 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
- 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
- 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
計算：
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，
在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD
值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋
倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標
準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值
代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋
倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
人血漿炎性趨化因子(CXCL9/MIG)ELISA試劑盒相關優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品:
KS16421 牛肌酸激酶同工酶MB(CKMB)ELISA試劑盒
KS16422 牛肌酸激酶同工酶BB(CKSB)ELISA試劑盒
KS16423 ?；罨谹B(ACVAB)ELISA試劑盒
KS16424 ?；罨谹(ACVA)ELISA試劑盒
KS16425 牛黃體生成素(LH)ELISA試劑盒
KS16426 牛黃piao呤脫氫酶酶(XDH)ELISA試劑盒
KS16427 牛*(cAMP)ELISA試劑盒
KS16428 牛環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒
KS16429 牛環(huán)加氧酶1(PTGS1)ELISA試劑盒
KS16430 牛核心蛋白聚糖(DCN)ELISA試劑盒
KS16431 牛含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域*激酶1(Tie1)ELISA試劑盒
KS16432 牛過氧化脂質(zhì)(LPO)ELISA試劑盒
KS16433 牛過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPARG)ELISA試劑盒
KS16434 牛過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)ELISA試劑盒
KS16435 牛過氧化氫酶(CAT)ELISA試劑盒
KS16436 牛果糖胺(FRA)ELISA試劑盒
KS16437 牛胱抑素C(CST3/CysC)ELISA試劑盒
KS16438 牛胱天蛋白酶9(Casp9)ELISA試劑盒
KS16439 牛胱天蛋白酶8(Casp8)ELISA試劑盒
KS16440 牛胱天蛋白酶7(Casp7)ELISA試劑盒
KS16441 牛胱天蛋白酶6(Casp6)ELISA試劑盒
KS16442 牛胱天蛋白酶3(Casp3)ELISA試劑盒
KS16443 牛胱天蛋白酶13(CASP13)ELISA試劑盒
KS16444 牛胱天蛋白酶1(Casp1)ELISA試劑盒
KS16445 牛骨形成蛋白1(BMP1)ELISA試劑盒
KS16446 牛骨鈣素/骨*蛋白(OT/BGP)ELISA試劑盒
KS16447 牛骨鈣素(OT)ELISA試劑盒
KS16448 牛骨成型蛋白受體1B(BMPR1B)ELISA試劑盒
KS16449 牛骨成型蛋白4(BMP4)ELISA試劑盒
KS16450 牛*過氧化酶1(GPX1)ELISA試劑盒
KS16451 牛*過氧化酶(GSHPx)ELISA試劑盒
KS16452 牛*S轉移酶A1(GSTA1)ELISA試劑盒
KS16453 牛*脫氫酶(GDH)ELISA試劑盒
KS16454 牛睪酮(T)ELISA試劑盒
KS16455 牛高鐵血紅蛋白還原酶(MHBR)ELISA試劑盒
KS16456 牛高密度脂蛋白(HDL)ELISA試劑盒