公司是*的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商,提供的人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞;HiMet-ccRCC品牌報(bào)價(jià),咨詢(xún),稱(chēng)技術(shù)服務(wù),咨詢(xún)選購(gòu)。
細(xì)胞名稱(chēng) 人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞;HiMet-ccRCC品牌
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS:
Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:
3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C2
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定

冷凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí),以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿(mǎn)37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過(guò)zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
規(guī)格:96T/48T豬白介素10(IL-10)ELISA試劑盒 英文名稱(chēng):Porcine interleukin 10,IL-10 ELISA Kit進(jìn)口/分裝
規(guī)格:96T/48T豬白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Porcine Interleukin 12,IL-12/P40 ELISA Kit*
規(guī)格:96T/48T豬白介素13(IL-13)ELISA試劑盒 英文名稱(chēng):Porcine Interleukin 13,IL-13 ELISA Kit*
規(guī)格:96T/48T豬白介素17(IL-17)ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Porcine interleukin 17,IL-17 ELISA Kit*
規(guī)格:96T/48T豬白介素18(IL-18)ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Porcine Interleukin 18,IL-18 ELISA Kit*
規(guī)格:96T/48T豬白介素1α(IL-1α)ELISA試劑盒 英文名稱(chēng):Porcine Interleukin 1α ,IL-1α ELISA Kit進(jìn)口/分裝
F1 operon positive regulatory protein(CT) 鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白(C端多肽)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
丁酰*脂酶抗體(C端) Anti-BCHECT 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-EGFR (Ser1045) 磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 規(guī)格 0.1ml
新生血清 200ml 四季青
ZNF266 英文名稱(chēng): 鋅指蛋白266抗體 0.2ml
DCL-1 英文名稱(chēng): C型凝集素受體CLEC13A抗體 0.1ml
丁酰*脂酶抗體(C端) Anti-BCHECT 0.1ml
Anti-PEPT1/FITC 熒光素標(biāo)記腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1/小肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Goat Anti-mouse IgG/Gold 金標(biāo)記羊抗小鼠IgG(10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5ml
雌激素受體β 抗體 Anti-ER-β 0.2ml
Rabbit Anti-Goat IgM/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的兔抗羊IgM 0.1ml
Phospho-FAK (Tyr407) 英文名稱(chēng): 磷酸化粘著斑激酶抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-Tau protein(Ser214) 磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml
Goat Anti-mouse IgG/Gold 金標(biāo)記羊抗小鼠IgG(10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5ml
VEGF-A(Vascuoar endothelial growth factor A) 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
Anti-Caspase-7 半胱胺酸蛋白酶蛋白-7抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh PCK1 磷酸烯醇丙酮酸羧激酶抗體 規(guī)格 0.2ml
MCAM Kit Human 人 CD146 / MCAM / MUC18 ELISA配對(duì)抗體 ELISA
TPTE 英文名稱(chēng): /抗原44抗體 0.2ml
CSNK1G1 英文名稱(chēng): 酪蛋白激酶1γ1抗體 0.2ml
Anti-Caspase-7 半胱胺酸蛋白酶蛋白-7抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Anti-phospho-c-Raf (Ser259)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化原癌基因c-Raf抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-Avidin 兔抗親和素Multi-class antibodies規(guī)格: 1mg
綠色熒光蛋白 Anti-GFP 0.2ml
Rabbit Anti-chicken IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗雞IgG 0.1ml
FAAH2 英文名稱(chēng): 脂肪酸酰胺水解酶2抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-Smad2(Ser245/250/255) 磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體 規(guī)格 0.1ml
Rabbit Anti-Avidin 兔抗親和素Multi-class antibodies規(guī)格: 1mg
注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶(hù)自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。