Y1HGold 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10圖片訂購說明：
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Y1HGold 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10圖片保 存：-70℃保存，運(yùn)輸為干冰包裝。自收貨之日起液氮保存至少一年，-70℃保存至少6個月。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
Y1HGold 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10圖片 | 100ul*10 |
Y1HGold 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10圖片注意事項
1．感受態(tài)細(xì)胞一定要用干冰運(yùn)輸。感受態(tài)細(xì)胞應(yīng)在 -80℃下保存，不可反復(fù)凍融和放置時間過長，以免降低感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率。
2．轉(zhuǎn)化所有步驟均在無菌條件下操作。
3．包裝中有0.1ng/μl的pUC19DNA，供對照試驗使用
大鼠癌細(xì)胞;MADB106
中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)
PDE9A Others Human 人 PDE9A 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
FRhK-4細(xì)胞，恒河猴胚腎細(xì)胞 人胚胎胰腺組織來源細(xì)胞,CCC-HPE-2細(xì)胞 CM-M064小鼠前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
直腸癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)/1ml
IL1RAP Others Human 人
人臍動脈平滑肌細(xì)胞裂解物HUASMCL
IL1RL1 Others Mouse 小鼠 IL1RL1 / ST2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM755
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-C4 III型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL
MGC80-3(MGC-803)人胃癌細(xì)胞 Human
CA9 Others Mouse 小鼠 CAR9 / CAIX / CA9 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
大鼠癌細(xì)胞;MADB106
中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)
PDE9A Others Human 人 PDE9A 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
FRhK-4細(xì)胞，恒河猴胚腎細(xì)胞 人胚胎胰腺組織來源細(xì)胞,CCC-HPE-2細(xì)胞 CM-M064小鼠前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
直腸癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)/1ml
IL1RAP Others Human 人
FastBlueBsalt堅牢藍(lán)B鹽25毫克BR，0.5%
1976-5-1三;三扶醋酸tnifluonoeeti ei7;Trifluonoetxenoi ei7;Perfluonoeeti ei7;TFA
wo7iumACETATE,3MpH7.0醋酸鈉溶液超純級無色無混濁溶液RTsigma
3-羌基派啶 3-xy7noxypipqridinq 6829-99-0
CHESCHES高純級白色結(jié)晶粉末RTsigma
錳片25克
10117-38-1無水亞鉀potewwium SULFITE
錄化金500毫克
2,5-二溴硝基苯 2,5-Dibromonitrobenzene,99% 3460-18-2 25G 通用試劑
*/環(huán)丙哌酸/1-環(huán)丙基-6--1,4-二氫-4-氧代-7(1-基)-3-羧酸/丙哌酸/悉復(fù)欣/*/適普靈/Ciprofloxacin 生物技術(shù)級，90% 5克 國產(chǎn)/進(jìn)口
Y1HGold 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10圖片尼酮，英文名或英文縮寫：pxenidone，級別：IND，規(guī)格：5毫克
92450-99-2O-[2-(3-丁二酰)乙基]-O’-甲基-聚二醇MONO-metxYL POLYetxylENE GLYCOL 20'000 2-(SUCCINYL-AMINO)etxyl
1-三十烷醇，英文名或英文縮寫：Triacontanol，級別：USP級，660U/mg，規(guī)格：1克
四甲基硅烷 Tetramethylsilane,>99.5% 75-76-3 25G 多肽試劑
L-脯酸芐酯鹽酸鹽25克
操作步驟
1．取感受態(tài)細(xì)胞置于冰浴中。一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的建議用量為50-100可以根據(jù)實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態(tài)細(xì)胞為例。
2．待感受態(tài)細(xì)胞融化后，向感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入目的DNA（根據(jù)實際情況加入適量的DNA，通常100 μl感受態(tài)細(xì)胞能夠被1 ng超螺旋質(zhì)粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘
4．每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養(yǎng)45分鐘使菌體復(fù)蘇
5．根據(jù)實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。
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