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更新時間：2018-05-27 18:57:57瀏覽次數(shù)：518次
聯(lián)系我時，請告知來自 智慧城市網(wǎng)抗壞血酸（AsA）含量測試盒，60℃常規(guī)脫蠟至水后，將石蠟切片先后浸入二甲苯Ⅰ，二甲苯Ⅱ各10min。然后逐級降濃度酒精入水，每次3-5 min。
測試盒名稱:抗壞血酸（AsA）含量測試盒
測定方法:紫外分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
包裝：盒
保質(zhì)期：六個月
產(chǎn)品保存條件：2-8°C
應(yīng)用范圍：僅供科研研究實驗使用
有效期：一年。 日期：見封口。
適用種屬：人，大鼠，小鼠，兔子，羊，雞，牛等等
抗壞血酸（AsA）含量測試盒作原理：
辣根過氧化物酶（HRP）的分子量（40000），它不會遮蓋抗原的結(jié)合部位，具有較高活性及特異性，可溶性佳，生成的產(chǎn)物不擴散，可作用于多種底物，產(chǎn)生不同顏色且HRP穿透力強，易進入細(xì)胞內(nèi)。DAB在 H2O2存在的情況下，可以作為HRP的電子供體，產(chǎn)生褐色的不溶顆粒，可作為顯色的試劑。抗壞血酸（AsA）含量測試盒測定原理
NADH和NADPH均在340nm有特征吸收，因此TH催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸（APAD+）替代NAD+，TH-2催化APAD+還原生成APADH，APADH在375nm有特征光吸收，測定375nm光吸收的增加速率，來計算TH-2活性。
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