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小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9elisa試劑盒

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更新時(shí)間:2018-02-12 04:29:57瀏覽次數(shù):309次

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9elisa試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。

詳細(xì)介紹

我公司專業(yè)提供小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9elisa試劑盒,可提供實(shí)驗(yàn)外包,技術(shù)指導(dǎo),操作指導(dǎo),代做實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)。

小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9elisa試劑盒操作步驟:

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

6. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.7. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

我公司與之相關(guān)的產(chǎn)品很多,如下:

F5154-A小鼠紅細(xì)胞生成素受體(EPOR)elisa試劑盒
F5154-B小鼠紅細(xì)胞生成素受體elisa試劑盒
F5155-A小鼠內(nèi)分泌腺來(lái)源的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(EG-VEGF)elisa試劑盒 
F5155-B小鼠內(nèi)分泌腺來(lái)源的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子elisa試劑盒 
F5156-A小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)elisa試劑盒 
F5156-B小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa試劑盒 
F5157-A小鼠睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CNTF)elisa試劑盒 


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