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肺扁平上皮癌細(xì)胞,QG-56細(xì)胞

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更新時(shí)間:2018-01-29 19:21:11瀏覽次數(shù):175次

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肺扁平上皮癌細(xì)胞,QG-56細(xì)胞
是成體干細(xì)胞的一種我公司經(jīng)營(yíng)細(xì)胞以及各類生化試劑、試劑盒、細(xì)胞、分子生物學(xué)、血清、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品、培養(yǎng)基等品種齊全,價(jià)格實(shí)惠,質(zhì)量佳,如有需求請(qǐng)或在線客服!

詳細(xì)介紹

檢測(cè)原理肺扁平上皮癌細(xì)胞,QG-56細(xì)胞

細(xì)胞發(fā)生凋亡或壞死,其細(xì)胞DNA均發(fā)生斷裂,細(xì)胞內(nèi)小分子量DNA斷增加,高分子DNA減少,胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)DNA斷。但凋亡細(xì)胞DNA斷裂點(diǎn)均有規(guī)律的發(fā)生在核小體之間,出現(xiàn)180-200bpDNA斷,而壞死細(xì)胞的DNA斷裂點(diǎn)為無(wú)特征的雜亂片斷,利用此特征可以確定群體細(xì)胞的死亡,并可與壞死細(xì)胞區(qū)別,細(xì)胞繁殖以分裂方式進(jìn)行。細(xì)胞作為一個(gè)獨(dú)立生命單位,既有生長(zhǎng)繁殖,也有衰老死亡。細(xì)胞衰老是生物有機(jī)體衰老的基礎(chǔ)。在多細(xì)胞生物的個(gè)體發(fā)育過(guò)程中,細(xì)胞常常分化成各種構(gòu)造和功能不同的細(xì)胞,如肌細(xì)胞、紅細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞等都屬于高度分化的細(xì)胞。當(dāng)細(xì)胞發(fā)生癌變時(shí),細(xì)胞便喪失其原來(lái)正常的功能,并無(wú)休止地分裂,形成腫瘤。

肺扁平上皮癌細(xì)胞,QG-56細(xì)胞操作方法

固定

培養(yǎng)細(xì)胞的制片或冰凍切片用4%多聚甲醛固定30min(4)后,用80%酒精再固定2h-20)。常規(guī)4%中性福爾馬林固定、石蠟包埋之切片進(jìn)行脫蠟、水化。

洗滌

玻片浸入PBS緩沖液,搖床上洗滌5min,三次。


反應(yīng)

洗滌后的玻片用吸水紙吸干細(xì)胞或組織周圍水分,按50μl/cm2滴加反應(yīng)液(每50μL反應(yīng)液含TdT0.5μL,標(biāo)記的-dUTP 1μL),使反應(yīng)液均勻地覆蓋于所有細(xì)胞或組織切片上,蓋上塑料蓋玻片,置濕盒中,37孵育1h。

終止反應(yīng)

去掉塑料蓋玻片,將玻片置盛有洗滌緩沖液的染色缸內(nèi),洗滌兩次,每次5min 

FITC標(biāo)記

洗滌后的玻片用吸水紙吸去細(xì)胞或組織周圍水分,按50μl/cm2滴加FITC反應(yīng)液(含FITC 2.5μg/mL),室溫下避光孵育10min。    

洗滌

將玻片置于洗滌緩沖液內(nèi),洗兩次,每次5min。 

PI復(fù)染

將玻片置于盛有PI染液的染色缸內(nèi),室溫下避光染色30min。

封片

用蓋玻片直接蓋在含PI染液的玻片上,亦可用無(wú)色指甲油涂于蓋玻片四周邊緣,置暗盒中,盡早鏡檢觀察。

交貨時(shí)間

15~20 

肺扁平上皮癌細(xì)胞,QG-56細(xì)胞傳代:

1.培養(yǎng)皿中的細(xì)胞覆蓋率達(dá)到80%-90%時(shí)要傳代。

2.把原有培養(yǎng)基吸掉。

3.加適當(dāng)?shù)?(能覆蓋細(xì)胞就行),消化1-2分鐘。

4.細(xì)胞都變圓后加如入等體積的含血清的培養(yǎng)基終止消化。

5.用移液槍吹打細(xì)胞,把細(xì)胞都懸浮起來(lái)。

6.把細(xì)胞吸到15ml的離心管中,1000轉(zhuǎn)離心5分鐘。

7.倒掉上清液,加1-2ml培養(yǎng)基,把細(xì)胞都吹起來(lái)。

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