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人EBV陽性B淋巴瘤細(xì)胞,P3HR1細(xì)胞

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所  在  地上海市

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更新時(shí)間:2018-01-22 10:23:55瀏覽次數(shù):285次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:9991條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:游艷 (經(jīng)理)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

人EBV陽性B淋巴瘤細(xì)胞,P3HR1細(xì)胞
是成體干細(xì)胞的一種我公司經(jīng)營細(xì)胞以及各類生化試劑、試劑盒、細(xì)胞、分子生物學(xué)、血清、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品、培養(yǎng)基等品種齊全,價(jià)格實(shí)惠,質(zhì)量佳,如有需求請(qǐng)或在線客服!

詳細(xì)介紹

EBV陽性B淋巴瘤細(xì)胞,P3HR1細(xì)胞基本特性

細(xì)胞生長:貼壁生長

細(xì)胞形態(tài):上皮樣;多角形 

細(xì)胞數(shù)量:1×106個(gè)細(xì)胞數(shù)

細(xì)胞傳代:1:2傳代

EBV陽性B淋巴瘤細(xì)胞,P3HR1細(xì)胞的原位染色

(1)貼壁生長的對(duì)數(shù)期細(xì)胞鋪在24孔或6孔板中(內(nèi)有潔凈蓋玻片),讓其爬片生長,待長到50%~80%滿時(shí),凋亡誘導(dǎo)劑處理細(xì)胞。

(2)將不同時(shí)間點(diǎn)處理的細(xì)胞進(jìn)行免疫熒光染色,染色步驟同上。

(3)將染色的爬片細(xì)胞放于一張滴有少量甘油(5ml)的載玻片上,熒光顯微鏡或共聚焦激光掃描顯微鏡觀察TFAR19在細(xì)胞中的定位。

臨床病理切片的染色、檢測(cè)。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)、檢測(cè)。

分析TFAR19蛋白在人體內(nèi)各組織器官的分布及定位

透射電子顯微鏡觀察

  結(jié)果評(píng)判:凋亡細(xì)胞體積變小,細(xì)胞質(zhì)濃縮。凋亡Ⅰ期(pro-apoptosis nuclei)的細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)高度盤繞,出現(xiàn)許多稱為氣穴現(xiàn)象(cavitations)的空泡結(jié)構(gòu);Ⅱa期細(xì)胞核的染色質(zhì)高度凝聚、邊緣化;細(xì)胞凋亡的晚期,細(xì)胞核裂解為碎塊,產(chǎn)生凋亡小體。

DNA片斷化檢測(cè)

  細(xì)胞凋亡時(shí)主要的生化特征是其染色質(zhì)發(fā)生濃縮, 染色質(zhì)DNA在核小體單位之間的連接處斷裂, 形成50~300kbp長的DNA大片段, 180~200bp整數(shù)倍的寡核苷酸片段, 在凝膠電泳上表現(xiàn)為梯形電泳圖譜(DNA ladder)。EBV陽性B淋巴瘤細(xì)胞,P3HR1細(xì)胞經(jīng)處理后,采用常規(guī)方法分離提純DNA,進(jìn)行瓊脂糖凝膠和溴化乙啶染色,在凋亡細(xì)胞群中可觀察到典型的DNA ladder。如果細(xì)胞量很少,還可在分離提純DNA后,用32P-ATP和脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶(TdT)使DNA標(biāo)記,然后進(jìn)行電泳和放射自顯影,觀察凋亡細(xì)胞中DNA ladder的形成。

大分子染色體DNA片段的測(cè)定

細(xì)胞凋亡的早期,染色體斷裂成為50~300kbp長的DNA大片段。所有超過一定分子量大小的雙鏈DNA分子在瓊脂糖凝膠中的遷移速度相同。線性DNA的雙螺旋半徑超過凝膠半徑時(shí),即達(dá)到分辨力的極限。此時(shí)凝膠不再按分子量的大小來篩分DNADNA像通過彎管一樣,以其一端指向電場(chǎng)一極而通過凝膠,這種遷移模式稱之為"爬行"。因此,細(xì)胞凋亡早期產(chǎn)生的50~300kbp長的DNA大片段不能用普通的瓊脂糖凝膠電泳來分離。通常采用脈沖電泳技術(shù)可圓滿地解決這一問題。這個(gè)方法是在凝膠上外加正交的交變脈沖電場(chǎng)。每當(dāng)電場(chǎng)方向改變后,大的DNA分子便滯流在爬行管中,直至新的電場(chǎng)軸向重新定向后,才能繼續(xù)向前移動(dòng)。DNA分子量越大,這種重排所需要的時(shí)間就越長。當(dāng)DNA分子變換方向的時(shí)間小于電脈沖周期時(shí),DNA就可以按其分子量大小分開。

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